| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第14-24页 |
| 1.1 T2DM合并高血压的药物治疗 | 第14-19页 |
| 1.1.1 二甲双胍(metformin) | 第15-18页 |
| 1.1.2 β1受体阻滞剂(β1-blockers) | 第18-19页 |
| 1.2 转运体介导的药物相互作用 | 第19-23页 |
| 1.2.1 药物转运体概述 | 第19-20页 |
| 1.2.2 转运体介导的药物相互作用 | 第20-22页 |
| 1.2.3 转运体介导的药物相互作用机制 | 第22-23页 |
| 1.3 小结 | 第23-24页 |
| 第二章 阿替洛尔对二甲双胍药动学的影响及其机制探究 | 第24-36页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-27页 |
| 2.2.1 试剂 | 第24页 |
| 2.2.2 仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.3 实验动物 | 第25页 |
| 2.2.4 实验设计 | 第25-26页 |
| 2.2.5 样品准备与分析 | 第26页 |
| 2.2.6 肾血流量和肾小球滤过率评价 | 第26页 |
| 2.2.7 生化指标分析和病理评价 | 第26-27页 |
| 2.2.8 Western blot分析 | 第27页 |
| 2.2.9 Immunohistochemistry分析 | 第27页 |
| 2.2.10 数据处理与分析 | 第27页 |
| 2.3 实验结果 | 第27-34页 |
| 2.3.1 阿替洛尔对二甲双胍药动学的影响 | 第27-29页 |
| 2.3.2 阿替洛尔对肾脏Oct2和Mate1表达的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.3 阿替洛尔对肾小球滤过率和肾血流的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.4 长期联合给予阿替洛尔对二甲双胍血药浓度和尿排泄的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.5 长期联合给予阿替洛尔对二甲双胍组织分布的影响 | 第32页 |
| 2.3.6 长期联合给予阿替洛尔对大鼠肝肾功能的影响 | 第32-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-35页 |
| 2.5 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 美托洛尔对二甲双胍药动学的影响及其机制探究 | 第36-46页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-38页 |
| 3.2.1 试剂 | 第36页 |
| 3.2.2 仪器 | 第36页 |
| 3.2.3 实验动物 | 第36页 |
| 3.2.4 实验设计 | 第36-37页 |
| 3.2.5 样品准备与HPLC分析 | 第37页 |
| 3.2.6 生化指标分析及病理学评价 | 第37页 |
| 3.2.7 Western blot分析 | 第37页 |
| 3.2.8 数据分析 | 第37-38页 |
| 3.3 实验结果 | 第38-43页 |
| 3.3.1 美托洛尔对二甲双胍药动学的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.2 美托洛尔对二甲双胍肝脏、肾脏和肌肉组织摄取的影响 | 第39页 |
| 3.3.3 美托洛尔对肝脏和肾脏二甲双胍转运体表达水平的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.4 长期联合给予美托洛尔对二甲双胍尿排泄的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.5 长期联合给予美托洛尔对二甲双胍组织分布及肝肾功能的影响 | 第41-43页 |
| 3.4 讨论 | 第43-45页 |
| 3.5 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 结论 | 第46-48页 |
| 4.1 主要结论 | 第46页 |
| 4.2 研究展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 中英文缩略词表 | 第55-57页 |
| 在学期间的研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
