| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 水稻抗旱性研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.1 水稻抗旱性研究 | 第13页 |
| 1.1.2 活性氧（ROS）在干旱中的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.3 活性氧的信号传导作用 | 第14-15页 |
| 1.2 ATP合酶简介及研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 ATP合酶分类及其功能 | 第15页 |
| 1.2.2 F型ATP合酶的结构 | 第15-16页 |
| 1.2.3 F型ATP合酶各亚基结构功能研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3 水稻转基因研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3.1 农杆菌介导的水稻遗传转化技术研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3.2 影响根癌农杆菌介导的水稻遗传转化的因素 | 第19页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 1.5 技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 水稻OsmtATPS1基因的克隆及序列分析 | 第21-29页 |
| 2.1 实验材料及试剂 | 第21页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 菌株 | 第21页 |
| 2.1.3 试剂 | 第21页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第21页 |
| 2.1.5 培养基和溶液配制 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-25页 |
| 2.2.1 水稻OsmtATPS1基因的克隆 | 第21-25页 |
| 2.2.2 水稻OsmtATPS1基因的序列分析 | 第25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-28页 |
| 2.3.1 水稻OsmtATPS1基因全长cDNA序列的克隆及测序 | 第25-26页 |
| 2.3.2 水稻OsmtATPS1基因生物信息学分析 | 第26-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 OsmtATPS1基因的组织表达及诱导表达谱分析 | 第29-33页 |
| 3.1 实验材料 | 第29页 |
| 3.2 实验方法 | 第29-30页 |
| 3.2.1 组织表达谱构建实验方法 | 第29-30页 |
| 3.2.2 诱导表达谱构建实验方法 | 第30页 |
| 3.3 结果与分析 | 第30-31页 |
| 3.3.1 组织表达谱 | 第30-31页 |
| 3.3.2 诱导表达谱 | 第31页 |
| 3.4 讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 OsmtATPS1基因的亚细胞定位 | 第33-47页 |
| 4.1 实验材料及试剂 | 第33-34页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第33页 |
| 4.1.2 菌株 | 第33-34页 |
| 4.1.3 试剂及溶液配制 | 第34页 |
| 4.2 实验方法 | 第34-42页 |
| 4.2.1 引物设计 | 第34-35页 |
| 4.2.2 载体构建 | 第35-38页 |
| 4.2.3 质粒大量提取和纯化 | 第38-39页 |
| 4.2.4 水稻叶鞘原生质体制备及PEG介导的转化 | 第39-40页 |
| 4.2.5 水稻愈伤组织原生质体制备 | 第40-41页 |
| 4.2.6 染色原生质体线粒体 | 第41页 |
| 4.2.7 农杆菌注射烟草瞬时转化 | 第41-42页 |
| 4.3 结果与分析 | 第42-45页 |
| 4.3.1 OsmtATPS1基因亚细胞表达载体的构建 | 第42页 |
| 4.3.2 烟草叶片细胞瞬时表达 | 第42-43页 |
| 4.3.3 OsmtATPS1瞬时表达载体的构建 | 第43页 |
| 4.3.4 水稻叶鞘原生质体悬浮及PEG介导的转化 | 第43-44页 |
| 4.3.5 水稻愈伤组织原生质体制备 | 第44-45页 |
| 4.4 讨论 | 第45-47页 |
| 第五章 OsmtATPS1转基因表达载体构建及获得转基因植株 | 第47-61页 |
| 5.1 实验材料 | 第47-51页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第47页 |
| 5.1.2 菌株及试剂 | 第47-51页 |
| 5.2 实验方法 | 第51-56页 |
| 5.2.1 植物表达载体的构建 | 第51-54页 |
| 5.2.2 用根癌农杆菌介导法获得转基因拟南芥植株 | 第54-55页 |
| 5.2.3 利用根癌农杆菌介导法获得转基因水稻植株 | 第55-56页 |
| 5.2.4 对转基因植株进行分析 | 第56页 |
| 5.3 结果与分析 | 第56-60页 |
| 5.3.1 载体构建 | 第56-57页 |
| 5.3.2 利用农杆菌介导获得转基因拟南芥 | 第57页 |
| 5.3.3 转基因水稻T0代植株的获得及分析 | 第57-60页 |
| 5.4 讨论 | 第60-61页 |
| 第六章 启动子的克隆及序列分析 | 第61-68页 |
| 6.1 实验材料 | 第61页 |
| 6.2 实验方法 | 第61-63页 |
| 6.2.1 启动子克隆 | 第61-62页 |
| 6.2.2 启动子分析载体构建及其转基因植株的获得 | 第62-63页 |
| 6.2.3 启动子生物信息学分析 | 第63页 |
| 6.3 实验结果与分析 | 第63-67页 |
| 6.3.1 启动子克隆 | 第63-66页 |
| 6.3.2 启动子分析载体构建 | 第66-67页 |
| 6.3.3 启动子生物信息学分析 | 第67页 |
| 6.4 讨论 | 第67-68页 |
| 第七章 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 缩略语 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 作者简介 | 第77页 |
