摘要 | 第2-4页 |
SUMMARY | 第4-5页 |
第一章 研究综述 | 第8-20页 |
1.1 前言 | 第8页 |
1.2 植物分子系统学 | 第8-10页 |
1.2.1 序列分析在分子系统学中的应用 | 第9-10页 |
1.2.1.1 叶绿体基因组DNA(cpDNA) | 第9页 |
1.2.1.2 核基因组(rDNA) | 第9-10页 |
1.2.1.3 线粒体基因组mtDNA | 第10页 |
1.3 牡丹组种质资源研究概况 | 第10-13页 |
1.3.1 牡丹组野生种质资源 | 第11页 |
1.3.2 中国牡丹栽培品种群 | 第11-13页 |
1.4 牡丹组亲缘关系研究现状及存在问题 | 第13-17页 |
1.4.1 牡丹野生种之间亲缘关系的研究进展 | 第13-15页 |
1.4.1.1 形态学研究 | 第13页 |
1.4.1.2 细胞学研究 | 第13-14页 |
1.4.1.3 分子生物学研究 | 第14-15页 |
1.4.2 牡丹野生种与栽培品种之间亲缘关系研究进展 | 第15-16页 |
1.4.3 牡丹栽培品种间研究进展 | 第16-17页 |
1.5 拟用于本部分分子系统学研究的DNA序列 | 第17页 |
1.5.1 ITS序列 | 第17页 |
1.5.2 matK序列 | 第17页 |
1.6 研究的目的和意义 | 第17-19页 |
1.7 技术路线 | 第19-20页 |
第二章 试验材料与方法 | 第20-31页 |
2.1 实验材料 | 第20-23页 |
2.2 实验仪器及试剂 | 第23页 |
2.2.1 主要实验仪器 | 第23页 |
2.2.2 主要试剂 | 第23页 |
2.3 实验方法 | 第23-31页 |
2.3.1 牡丹组野生种及部分栽培品种DNA提取 | 第23-24页 |
2.3.2 筛选引物 | 第24-29页 |
2.3.2.1 退火温度的选择 | 第25-29页 |
2.3.3 所有样品的PCR反应扩增 | 第29页 |
2.3.3.1 PCR反应扩增体系 | 第29页 |
2.3.3.2 所有样品的PCR反应检测 | 第29页 |
2.3.3.3 所有样品的PCR产物测序 | 第29页 |
2.3.4 登录GeneBank核苷酸数据库 | 第29页 |
2.3.5 数据分析 | 第29-31页 |
2.3.5.1 序列分析 | 第29-30页 |
2.3.5.2 系统发育分析 | 第30-31页 |
第三章 结果与分析 | 第31-51页 |
3.1 DNA提取结果 | 第31-32页 |
3.1.1 牡丹组野生种及栽培品种DNA提取 | 第31页 |
3.1.2 牡丹组野生种及栽培品种DNA的检测 | 第31-32页 |
3.2 PCR扩增 | 第32-51页 |
3.2.1 引物的筛选 | 第32-36页 |
3.2.1.1 退火温度的选择 | 第32页 |
3.2.1.2 预试样品的PCR扩增 | 第32页 |
3.2.1.3 PCR扩增产物检测并测序 | 第32-34页 |
3.2.1.4 所有待试样品的ITS和matK序列扩增及检测 | 第34-36页 |
3.2.2 所有样品的序列分析 | 第36-43页 |
3.2.2.1 所有样品的ITS序列的多重比较研究 | 第36-39页 |
3.2.2.2 所有样品的matK序列的多重比较研究 | 第39-43页 |
3.2.3 matK和ITS序列的遗传距离分析 | 第43-44页 |
3.2.3.1 ITS序列的遗传距离分析 | 第43-44页 |
3.2.3.2 matK序列的遗传距离分析 | 第44页 |
3.2.4 ITS和matK序列的系统发育树分析 | 第44-51页 |
3.2.4.1 ITS序列的系统发育树 | 第45-48页 |
3.2.4.2 matK序列的系统发育树 | 第48-51页 |
第四章 讨论 | 第51-57页 |
4.1 牡丹组植物DNA的提取 | 第51页 |
4.2 牡丹组植物ITS序列和MATK基因序列分析 | 第51-52页 |
4.2.1 ITS序列分析 | 第51-52页 |
4.2.2 matK序列分析 | 第52页 |
4.3 ITS序列和MATK基因的系统进化树分析 | 第52-57页 |
4.3.1 牡丹组野生种间关系 | 第52-53页 |
4.3.2 牡丹组栽培品种与野生种间关系 | 第53-54页 |
4.3.3 牡丹组栽培品种间关系 | 第54-57页 |
第五章 结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
作者简介及发表论文 | 第67-68页 |
导师简介 | 第68-70页 |