| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-24页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1.1 聚集诱导发光材料（AIE）的类别 | 第9-13页 |
| 1.1.1 Siloles系列AIE分子 | 第9-11页 |
| 1.1.2 二苯乙烯基蒽（DSA）系列AIE分子 | 第11页 |
| 1.1.3 苯乙烯基苯（DSB）系列AIE分子 | 第11-12页 |
| 1.1.4 四苯基乙烯(TPE)系列AIE分子 | 第12-13页 |
| 1.1.5 四苯基吡嗪(TPP)系列AIE分子 | 第13页 |
| 1.2 AIE分子的发光机理 | 第13-17页 |
| 1.2.1 分子内旋转受限（RIR） | 第13-15页 |
| 1.2.2 形成J-聚集体 | 第15页 |
| 1.2.3 分子内电荷转移（ICT） | 第15-16页 |
| 1.2.4 氢键作用 | 第16-17页 |
| 1.3 AIE分子的应用 | 第17-22页 |
| 1.3.1 荧光探针传感器 | 第17-20页 |
| 1.3.2 有机发光二极管 | 第20页 |
| 1.3.3 生物成像 | 第20-21页 |
| 1.3.4 压致变色材料 | 第21-22页 |
| 1.4 本论文的选题目的以及研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 三种不同长度碳链的苯乙烯基萘两亲性化合物的合成及在溶液中的光谱性质测试 | 第24-38页 |
| 引言 | 第24页 |
| 2.1 实验仪器、设备及试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 含苯乙烯基萘两亲性荧光化合物的合成 | 第25-28页 |
| 2.3 含苯乙烯基萘两亲性荧光化合物在溶液中的光谱性质测试 | 第28-35页 |
| 2.3.1 1-(4-(N,N,N-三甲基溴化铵)-乙氧基)苯乙烯基萘的光谱性质测试 | 第28-30页 |
| 2.3.2 1-(4-(N,N,N-三甲基溴化铵)-丁氧基)苯乙烯基萘的光谱性质测试 | 第30-33页 |
| 2.3.3 1-(4-(N,N,N-三甲基溴化铵)-癸氧基)苯乙烯基萘的光谱性质测试 | 第33-35页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第35-38页 |
| 第三章 苯甲酰腙香豆素化合物的合成及在溶液中的光谱性质研究 | 第38-63页 |
| 引言 | 第38页 |
| 3.1 实验仪器、设备及试剂 | 第38页 |
| 3.2 含苯甲酰腙香豆素类化合物的合成 | 第38-44页 |
| 3.2.1 含苯甲酰腙香豆素类化合物合成的具体路线 | 第38-44页 |
| 3.3 化合物DBHCR1-6在溶液中的光谱性质研究 | 第44-60页 |
| 3.3.1 化合物DBHCR1（端基为甲氧基）的光谱性质研究 | 第44-46页 |
| 3.3.2 化合物DBHCR2（端基为叔丁基）的光谱性质研究 | 第46-49页 |
| 3.3.3 化合物DBHCR3（端基为三氟甲基）的光谱性质研究 | 第49-52页 |
| 3.3.4 化合物DBHCR4（端基为羟基）的光谱性质研究 | 第52-54页 |
| 3.3.5 化合物DBHCR5（端基为氢原子）的光谱性质研究 | 第54-57页 |
| 3.3.6 化合物DBHCR6（端基为甲基）的光谱性质研究 | 第57-60页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第60-63页 |
| 3.4.1 密度泛函理论计算 | 第60-62页 |
| 3.4.2 苯甲酰腙香豆素化合物在溶液中的作用机制 | 第62-63页 |
| 第四章 总结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71-78页 |
