| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第16-29页 |
| 第一节 基于发酵工程的中药"降毒保效"研究进展 | 第16-22页 |
| 1.1 研究现状 | 第18-19页 |
| 1.2 展望 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-22页 |
| 第二节 巴豆化学成分及药理作用研究进展 | 第22-29页 |
| 1 巴豆的化学成分 | 第22页 |
| 1.1 二萜及其内酯 | 第22页 |
| 1.2 生物碱和黄酮类 | 第22页 |
| 2 巴豆药理作用的研究进展 | 第22-26页 |
| 2.1 对胃肠功能的影响 | 第22-23页 |
| 2.2 抗肿瘤发生作用 | 第23-24页 |
| 2.3 促肿瘤发生作用 | 第24页 |
| 2.4 抗炎镇痛及对免疫功能的影响 | 第24页 |
| 2.5 致炎作用 | 第24页 |
| 2.6 对胆囊的影响 | 第24-25页 |
| 2.7 抗菌作用 | 第25页 |
| 2.8 降血压作用 | 第25页 |
| 2.9 对肝脏影响 | 第25-26页 |
| 2.10 对皮肤黏膜的刺激作用 | 第26页 |
| 2.11 抗艾滋病 | 第26页 |
| 2.12 其它作用 | 第26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 第二章 中药巴豆经炮制与发酵后毒性效应的比较 | 第29-39页 |
| 1 材料与方法 | 第30-33页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第30页 |
| 1.2 实验条件与试液配制 | 第30-32页 |
| 1.3 口服急性毒性 | 第32页 |
| 1.4 致小鼠耳壳肿胀(炎症)作用 | 第32-33页 |
| 1.5 对兔红细胞的溶血 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-37页 |
| 2.1 发酵菌种筛选和发酵组合确定的结果: | 第33-34页 |
| 2.2 急性毒性比较 | 第34-35页 |
| 2.3 致炎作用比较 | 第35-36页 |
| 2.4 溶血效应比较 | 第36-37页 |
| 3 结论与讨论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 第三章 巴豆发酵品对小鼠胃肠推进率的影响及不同提取部位的体外抑瘤作用研究 | 第39-50页 |
| 第一节 巴豆发酵品对正常小鼠胃肠推进率的影响 | 第39-43页 |
| 1 材料与方法 | 第39-40页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第39-40页 |
| 1.2 实验条件与试液配制 | 第40页 |
| 1.3 巴豆发酵品对正常小鼠胃肠推进率的影响 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-41页 |
| 3 结论与讨论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-43页 |
| 第二节 灵芝发酵巴豆不同提取部位的体外抑瘤作用 | 第43-50页 |
| 1、材料与试剂 | 第44-45页 |
| 1.1 试剂 | 第44页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第44-45页 |
| 1.3 细胞 | 第45页 |
| 2、试验方法 | 第45-46页 |
| 3、结果与分析 | 第46-48页 |
| 4、结论与讨论 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第四章 中药巴豆固体发酵工艺研究 | 第50-58页 |
| 第一节 发酵时间对灵巴菌质毒性成分含量的影响 | 第50-58页 |
| 1 材料与方法 | 第50-52页 |
| 1.1 材料 | 第50-51页 |
| 1.2 方法 | 第51-52页 |
| 1.3 脂肪油的GC-MS分析 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-56页 |
| 2.1 不同发酵时间时灵芝菌在巴豆基质上的生长情况 | 第52-53页 |
| 2.2 线性关系考察 | 第53页 |
| 2.3 脂肪油和总蛋白含量的测定结果 | 第53-54页 |
| 2.4 脂肪油的GC-MS分析结果 | 第54-56页 |
| 3 结论与讨论 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第五章 巴豆发酵品与生巴豆、巴豆霜中成分的比较分析 | 第58-65页 |
| 1 材料与方法 | 第59-61页 |
| 1.1 仪器、材料及试药 | 第59页 |
| 1.2 试液的配制 | 第59页 |
| 1.3 灵巴菌质和白巴菌质的制备 | 第59页 |
| 1.4 脂肪油含量测定 | 第59-60页 |
| 1.5 总蛋白质含量测定 | 第60页 |
| 1.6 脂肪油GC-MS测定 | 第60-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-63页 |
| 2.1 脂肪油和总蛋白含量测定 | 第61页 |
| 2.2 脂肪油成分的GC-MS分析 | 第61-63页 |
| 3 结论与讨论 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第六章 发酵巴豆化学成分提取、分离与鉴定 | 第65-74页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第65-66页 |
| 1.1 试验仪器 | 第65-66页 |
| 1.2 实验材料 | 第66页 |
| 2 提取分离 | 第66-68页 |
| 3 鉴定 | 第68-73页 |
| 4 结论与讨论 | 第73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 第七章 巴豆三氮唑苷含量测定及体外抗病毒试验 | 第74-89页 |
| 第一节 巴豆发酵品与巴豆霜中三氮唑苷含量测定 | 第74-83页 |
| 1 仪器与试药 | 第75-76页 |
| 1.1 仪器 | 第75页 |
| 1.2 试剂 | 第75页 |
| 1.3 药材 | 第75-76页 |
| 2 方法与结果 | 第76-81页 |
| 2.1 对照品溶液制备 | 第76页 |
| 2.2 检测波长确定 | 第76页 |
| 2.3 样品提取方法确定 | 第76页 |
| 2.4 系统适应性试验 | 第76-78页 |
| 2.5 线性关系考察 | 第78页 |
| 2.6 精密度实验 | 第78页 |
| 2.7 加样回收率试验 | 第78-79页 |
| 2.8 样品含量测定 | 第79-80页 |
| 2.9 不同发酵时间"灵巴菌质"中巴豆三氮唑苷含量的测定 | 第80-81页 |
| 3 结论与讨论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-83页 |
| 第二节 巴豆三氮唑苷体外抗病毒试验 | 第83-89页 |
| 1 材料与试剂 | 第83-84页 |
| 1.1 细胞株、病毒株与试剂 | 第83页 |
| 1.2 仪器 | 第83页 |
| 1.3 引物 | 第83-84页 |
| 2方法 | 第84-86页 |
| 2.1 药物毒性试验 | 第84页 |
| 2.2 病毒的传代及效价测定 | 第84页 |
| 2.3 药物抗HSV-Ⅰ的CPE实验和MTT实验 | 第84-85页 |
| 2.4 药物对病毒TKmRNA表达的荧光定量PCR实验 | 第85页 |
| 2.5 统计学处理 | 第85-86页 |
| 3 结果与分析 | 第86-87页 |
| 3.1 病毒效价测定结果 | 第86页 |
| 3.2 药物抗HSV-Ⅰ的CPE结果 | 第86页 |
| 3.3 药物对HSV-1的TKmRNA表达的影响 | 第86-87页 |
| 4 结论与讨论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-89页 |
| 结语 | 第89-90页 |
| 附录 | 第90-107页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
