| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-22页 |
| ·辣椒WRKY 转录因子研究意义及背景 | 第11页 |
| ·WRKY 类转录因子 | 第11-20页 |
| ·WRKY 类转录因子的主要特征及其分类 | 第12-13页 |
| ·WRKY 类转录因子的起源及其进化 | 第13页 |
| ·WRKY 类转录因子的主要调控方式及其信号转导机制 | 第13-15页 |
| ·WRKY 类转录因子参与的生物学作用 | 第15-20页 |
| ·WRKY 类转录因子参与植物生长及发育的调节 | 第15-16页 |
| ·WRKY 类转录因子参与植物的次级代谢产物的生物合成 | 第16页 |
| ·WRKY 类转录因子参与植物非生物逆境的调节 | 第16-17页 |
| ·WRKY 类转录因子参与植物生物逆境的调节 | 第17-20页 |
| ·辣椒中WRKY 转录因子研究现状 | 第20页 |
| ·本研究的内容与目标 | 第20-22页 |
| 2 材料和方法 | 第22-33页 |
| ·试验材料及其试剂 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-33页 |
| ·辣椒CaWRKY 基因的克隆 | 第22-23页 |
| ·序列结构分析 | 第23页 |
| ·新基因载体的构建 | 第23-28页 |
| ·构建亚细胞定位表达载体 | 第23-25页 |
| ·瞬间表达使用的报告载体构建 | 第25-26页 |
| ·运用Gateway?高通量技术构建酵母中转录激活活性分析使用的载体 | 第26-27页 |
| ·遗传转化双子叶植株超表达载体的构建 | 第27-28页 |
| ·基因CaWRKY 编码蛋白的亚细胞定位 | 第28页 |
| ·CaWRKY 与W-box 结合特异性的分析 | 第28-29页 |
| ·酵母转录激活活性分析 | 第29-30页 |
| ·辣椒推测基因CaWRKY 的表达分析 | 第30-32页 |
| ·CaWRKY 在辣椒各组织器官中的表达RT-PCR 分析 | 第30页 |
| ·Real Time PCR 分析CaWRKY 的表达模式 | 第30-32页 |
| ·基因CaWRKY 的烟草遗传转化 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-47页 |
| ·辣椒CaWRKY 基因的克隆及其生物信息学分析 | 第33-37页 |
| ·CaWRKY 亚细胞定位 | 第37-38页 |
| ·CaWRKY 与W-box 结合分析 | 第38-40页 |
| ·CaWRKY 在酵母中激活转录分析 | 第40-42页 |
| ·辣椒CaWRKY 在各组织中表达差异及其表达模式分析 | 第42-45页 |
| ·转基因植株检测 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| ·所克隆的CDNA 是辣椒WRKY 转录因子家族成员的全长CDNA | 第47-48页 |
| ·该WRKY 可能参与了辣椒对多种逆境的应答及抗性调节 | 第48-49页 |
| ·所克隆辣椒WRKY 超表达载体的烟草遗传转化 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 | 第56-61页 |
| 附录1 缩略词及英汉对照 | 第56-57页 |
| 附录3 培养基的配方 | 第57-58页 |
| 附录4 研究使用的Maker 示意图 | 第58-59页 |
| 附录4 研究使用的载体图谱 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
