| 中文摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第1章 中药苍术化学成分及药理活性研究进展 | 第9-28页 |
| 1.1 苍术中的化学成分及其药理活性研究 | 第9-22页 |
| 1.1.1 萜类化学成分及其药理活性 | 第9-15页 |
| 1.1.2 多烯炔类化学成分及其药理活性 | 第15-18页 |
| 1.1.3 甾体类化学成分及其药理活性 | 第18-19页 |
| 1.1.4 酰基蔗糖类化学成分及其药理活性 | 第19页 |
| 1.1.5 其它类化学成分及其药理活性 | 第19-21页 |
| 1.1.6 小结与讨论 | 第21-22页 |
| 1.2 苍术提取物的药理活性研究 | 第22-24页 |
| 1.2.1 对消化系统的作用 | 第22页 |
| 1.2.2 抗糖尿病作用 | 第22页 |
| 1.2.3 抗肿瘤作用 | 第22-23页 |
| 1.2.4 肝保护作用 | 第23页 |
| 1.2.5 抗菌消炎作用 | 第23页 |
| 1.2.6 对心脑血管系统的作用 | 第23页 |
| 1.2.7 其它药理作用 | 第23-24页 |
| 1.2.8 小结与讨论 | 第24页 |
| 参考文献 | 第24-28页 |
| 第2章 茅苍术提取物正丁醇部位的化学成分研究 | 第28-183页 |
| 2.1 研究成果概述 | 第28-34页 |
| 2.1.1 分离并鉴定出的74个新化合物(1-74) | 第28-31页 |
| 2.1.2 分离并鉴定出的52个已知化合物(75-126) | 第31-34页 |
| 2.2 新化合物的结构解析与波谱数据归属 | 第34-141页 |
| 2.3 已知化合物的波谱数据归属 | 第141-166页 |
| 2.4 具有环己二烯酮片段的香根螺烷型倍半萜的立体构型研究 | 第166-169页 |
| 2.4.1 糖取代基对化合物ECD谱图的影响 | 第166-167页 |
| 2.4.2 化合物理论ECD谱图的计算 | 第167页 |
| 2.4.3 通过ROESY谱与单晶衍射技术验证构型归属 | 第167-168页 |
| 2.4.4 小结与讨论 | 第168-169页 |
| 2.5 具有链状邻二醇片段的多烯炔苷类化合物的相对构型研究 | 第169-175页 |
| 2.5.1 核磁技术在确定链状邻二醇相对构型方面的应用 | 第169-170页 |
| 2.5.2 确定多烯炔苷类化合物的相对构型所面临的难点 | 第170页 |
| 2.5.3 通过水解及~1H NMR实验初步归属相对构型 | 第170-172页 |
| 2.5.4 衍生化及NOE实验确证相对构型归属 | 第172-173页 |
| 2.5.5 溶剂类型及醋酸比例对~3J_(HH)偶合常数的影响 | 第173-174页 |
| 2.5.6 相关机理的解释 | 第174页 |
| 2.5.7 小结与讨论 | 第174-175页 |
| 参考文献 | 第175-183页 |
| 第3章 茅苍术提取物及化学成分的体外药理活性筛选 | 第183-195页 |
| 3.1 对扑热息痛引起的肝细胞损伤的保护作用 | 第183-186页 |
| 3.1.1 提取物对肝细胞损伤的保护作用 | 第183-184页 |
| 3.1.2 单体化合物对肝细胞损伤的保护作用 | 第184-186页 |
| 3.2 对小胶质细胞释放炎症因子的抑制作用 | 第186-188页 |
| 3.2.1 提取物对炎症因子的抑制作用 | 第186页 |
| 3.2.2 单体化合物对炎症因子的抑制作用 | 第186-188页 |
| 3.3 对巨噬细胞释放炎症因子的抑制作用 | 第188-190页 |
| 3.3.1 初筛提取物对巨噬细胞分泌TNF-α的抑制作用 | 第188-189页 |
| 3.3.2 初筛单体化合物对巨噬细胞分泌TNF-α的抑制作用 | 第189-190页 |
| 3.3.3 复筛样品对巨噬细胞分泌TNF-α的抑制作用 | 第190页 |
| 3.4 对蛋白酪氨酸磷酸酶PTP1B的抑制作用 | 第190-192页 |
| 3.4.1 提取物对蛋白酪氨酸磷酸酶PTP1B的抑制作用 | 第190-191页 |
| 3.4.2 单体化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶PTP1B的抑制作用 | 第191-192页 |
| 3.5 对α-葡萄糖苷酶的抑制作用 | 第192-194页 |
| 3.5.1 提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用 | 第192-193页 |
| 3.5.2 单体化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用 | 第193-194页 |
| 3.6 对多种肿瘤细胞株的体外抑制作用 | 第194-195页 |
| 第4章 实验部分 | 第195-212页 |
| 4.1 实验仪器与试剂 | 第195-196页 |
| 4.2 药材来源及鉴定 | 第196页 |
| 4.3 化合物的提取分离过程 | 第196-202页 |
| 4.3.1 提取分离流程图 | 第196-197页 |
| 4.3.2 详细的分离过程 | 第197-201页 |
| 4.3.3 多烯炔类化合物的紫外导向分离 | 第201-202页 |
| 4.4 化合物的水解与气相色谱分析 | 第202-203页 |
| 4.4.1 化合物的水解反应 | 第202页 |
| 4.4.3 糖的衍生化反应及气相色谱分析 | 第202-203页 |
| 4.5 丙酮缩衍生物的制备 | 第203-204页 |
| 4.6 理论ECD谱图的计算 | 第204-208页 |
| 4.7 化合物的体外药理活性筛选 | 第208-212页 |
| 4.7.1 对扑热息痛引起的肝细胞损伤的保护作用 | 第208-209页 |
| 4.7.2 对小胶质细胞释放炎症因子的抑制作用 | 第209页 |
| 4.7.3 对巨噬细胞释放炎症因子的抑制作用 | 第209-210页 |
| 4.7.4 对蛋白酪氨酸磷酸酶PTP1B的抑制作用 | 第210页 |
| 4.7.5 对α-葡萄糖苷酶的抑制作用 | 第210-211页 |
| 4.7.6 对多种肿瘤细胞株的体外抑制作用 | 第211-212页 |
| 第5章 总结与展望 | 第212-214页 |
| 5.1 已取得的研究成果 | 第212-213页 |
| 5.1.1 化学成分研究 | 第212页 |
| 5.1.2 立体构型研究中的创新点 | 第212-213页 |
| 5.1.3 体外药理活性研究 | 第213页 |
| 5.2 课题研究展望 | 第213-214页 |
| 博士期间发表论文及获奖情况 | 第214-215页 |
| 致谢 | 第215-216页 |
| 附录 | 第216-636页 |
