| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-40页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 提高短毛细管电泳分离效率的策略—进样方法 | 第11-23页 |
| 1.2.1 流动门进样法 | 第11-14页 |
| 1.2.2 电动进样 | 第14-16页 |
| 1.2.3 流体动力学进样法 | 第16-18页 |
| 1.2.4 自发进样 | 第18-19页 |
| 1.2.5 扩散进样 | 第19-21页 |
| 1.2.6 光快门进样法 | 第21-23页 |
| 1.3 提高毛细管电泳分离效率的策略—调节电渗流法 | 第23-29页 |
| 1.3.1 涂层法 | 第24-25页 |
| 1.3.2 外加径向电场法 | 第25-27页 |
| 1.3.3 反压辅助法 | 第27-29页 |
| 1.4 短毛细管HSCE技术的应用 | 第29-31页 |
| 1.5 蛋白质和多肽序列分析 | 第31-32页 |
| 1.6 本论文的工作概述 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-40页 |
| 第二章 反压辅助的短毛细管电泳法的研究 | 第40-52页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第41页 |
| 2.2.2 样品配置和电泳条件 | 第41-42页 |
| 2.2.3 制作末端拉细的毛细管 | 第42-43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 2.3.1 末端拉细的毛细管中的反压性能 | 第43-45页 |
| 2.3.2 氨基酸的分离 | 第45-47页 |
| 2.3.3 同分异构体的分离 | 第47-48页 |
| 2.4 小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 第三章 氨基酸的毛细管电泳分离分析 | 第52-66页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-54页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第53页 |
| 3.2.2 缓冲溶液配置和样品准备 | 第53页 |
| 3.2.3 在线衍生和分离 | 第53-54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 3.3.1 多种缓冲溶液添加剂方法的优化 | 第54-58页 |
| 3.3.2 重现性和线性实验 | 第58-59页 |
| 3.3.3 实际样品测定 | 第59-61页 |
| 3.4 小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 第四章 在线衍生/光漂白进样-激光诱导荧光检测(OGCE-LIF)的HSCE技术 | 第66-81页 |
| 4.1 引言 | 第66-67页 |
| 4.2 实验部分 | 第67-69页 |
| 4.2.1 试剂和仪器 | 第67页 |
| 4.2.2 缓冲溶液配置和样品准备 | 第67-68页 |
| 4.2.3 在线衍生-光漂白进样-激光诱导荧光检测(OGCE-LIF)的HSCE装置 | 第68-69页 |
| 4.2.4 在线衍生和连续HSCE分析 | 第69页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第69-76页 |
| 4.3.1 光漂白效率的优化 | 第69-70页 |
| 4.3.2 氨基酸混合物在线分离条件的优化 | 第70-75页 |
| 4.3.3 13种氨基酸混合物在线连续CE分析 | 第75-76页 |
| 4.4 小结 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 第五章 基于HSCE的多肽羧基端的在线自动测序 | 第81-90页 |
| 5.1 引言 | 第81页 |
| 5.2 实验部分 | 第81-82页 |
| 5.2.1 试剂和仪器 | 第81-82页 |
| 5.2.2 羧肽酶Y水解反应的连续在线检测 | 第82页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第82-88页 |
| 5.3.1 OGCE-LIF的HSCE装置在线测定Peptide 1 C-端序列 | 第83-86页 |
| 5.3.2 OGCE-LIF的HSCE装置在线测定Peptide 2 C-端序列 | 第86-88页 |
| 5.3.3 讨论 | 第88页 |
| 5.4 小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-90页 |
| 结论与展望 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 在读期间公开发表论文情况 | 第93-94页 |
