| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略词 | 第10-13页 |
| 文献综述 | 第13-22页 |
| 1. 肾纤维化的发病机制 | 第13-14页 |
| 2. 慢性肾病的治疗手段 | 第14-15页 |
| 2.1 对因治疗 | 第14页 |
| 2.2 并发症的治疗 | 第14-15页 |
| 3. 中药化合物抗纤维化研究进展 | 第15-19页 |
| 3.1 姜黄素 | 第16页 |
| 3.2 黄芪甲苷 | 第16-17页 |
| 3.3 儿茶素 | 第17页 |
| 3.4 白藜芦醇 | 第17-18页 |
| 3.5 丹参酮 | 第18页 |
| 3.6 丹酚酸 | 第18-19页 |
| 4. 药物筛选模型研究进展 | 第19-20页 |
| 4.1 动物模型 | 第19-20页 |
| 4.2 组织器官筛选模型 | 第20页 |
| 4.3 细胞药物筛选模型 | 第20页 |
| 5. 高内涵分析技术在药物研发中的应用 | 第20-22页 |
| 前言 | 第22-23页 |
| 实验一 抗肾纤维化药物高内涵筛选模型的建立 | 第23-35页 |
| 1. 材料与方法 | 第23-26页 |
| 1.1 细胞培养 | 第23页 |
| 1.2 药物与试剂 | 第23-24页 |
| 1.3 仪器设备 | 第24页 |
| 1.4 实验试剂配制与分装储备 | 第24-26页 |
| 2. 实验方法 | 第26-28页 |
| 3. 实验数据的采集与结果分析 | 第28-29页 |
| 3.1 实验数据的采集 | 第28-29页 |
| 3.2 数据分析 | 第29页 |
| 4. 实验结果 | 第29-32页 |
| 4.1 培养基中血清浓度的优化 | 第29-31页 |
| 4.2 诱导时间的优化 | 第31-32页 |
| 4.3 细胞种板密度的优化 | 第32页 |
| 5. 讨论 | 第32-35页 |
| 实验二 肾纤维化体外高内涵药物筛选模型的评价和验证 | 第35-44页 |
| 1. 材料与方法 | 第35-36页 |
| 1.1 细胞培养 | 第35页 |
| 1.2 药物与试剂 | 第35-36页 |
| 1.3 仪器设备 | 第36页 |
| 2. 化合物储备液的配制 | 第36-37页 |
| 2.1 TGF-β1受体阻滞剂SB525334储备液的配制 | 第36-37页 |
| 2.2 中药化合物储备液的配制与储存 | 第37页 |
| 3. 实验方法 | 第37-39页 |
| 4. 实验数据的采集与结果分析 | 第39页 |
| 4.1 实验数据的采集 | 第39页 |
| 4.2 数据分析 | 第39页 |
| 5. 实验结果 | 第39-43页 |
| 6. 讨论 | 第43-44页 |
| 实验三 抗肾纤维化中药化合物的初步筛选 | 第44-55页 |
| 1. 材料与方法 | 第44-45页 |
| 1.1 细胞培养 | 第44页 |
| 1.2 药物与试剂 | 第44-45页 |
| 1.3 仪器设备 | 第45页 |
| 2. 化合物储备液的配制 | 第45-46页 |
| 3. 实验前设计 | 第46页 |
| 4. 实验方法 | 第46-47页 |
| 5. 实验数据的采集与结果分析 | 第47-48页 |
| 5.1 实验数据的采集 | 第47-48页 |
| 5.2 数据分析 | 第48页 |
| 6. 实验结果 | 第48-50页 |
| 7. 讨论 | 第50-55页 |
| 实验四 抗肾纤维化潜在活性化合物的复筛 | 第55-69页 |
| 0. 材料与方法 | 第55-57页 |
| 0.1 细胞培养 | 第55页 |
| 0.2 药物与试剂 | 第55-56页 |
| 0.3 仪器设备 | 第56-57页 |
| 1. 化合物储备液的配制 | 第57页 |
| 2. 实验前设计 | 第57页 |
| 3. 实验方法 | 第57-59页 |
| 4. 实验数据的采集与结果分析 | 第59页 |
| 4.1 实验数据的获取 | 第59页 |
| 4.2 数据分析 | 第59页 |
| 5. 实验结果 | 第59-67页 |
| 6. 讨论 | 第67-69页 |
| 结语 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 个人简历 | 第81-82页 |