| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-23页 |
| 1.1 多组分反应发展历史与应用 | 第8-10页 |
| 1.2 多组分反应构建杂环化合物简介 | 第10-20页 |
| 1.2.1 多组分反应构建含氮杂环化合物 | 第10-14页 |
| 1.2.2 多组分反应构建含氧杂环化合物 | 第14-17页 |
| 1.2.3 多组分反应构建含硫杂环化合物 | 第17-18页 |
| 1.2.4 多组分反应构建含异双原子杂环化合物 | 第18-20页 |
| 1.3 立题思想 | 第20-23页 |
| 第二章 铜催化的 2,2,2-三氟重氮乙烷、腈类和醛类的三组分反应研究 | 第23-33页 |
| 2.1 反应条件的优化 | 第23-25页 |
| 2.1.1 催化剂对反应的影响 | 第23-24页 |
| 2.1.2 温度及催化剂用量对反应的影响 | 第24-25页 |
| 2.2 条件优化小结 | 第25页 |
| 2.3 反应底物的扩展 | 第25-28页 |
| 2.4 产物的单晶培养 | 第28-29页 |
| 2.5 产物应用转化 | 第29-30页 |
| 2.6 反应机理研究及讨论 | 第30-32页 |
| 2.6.1 ~(19)F NMR监测试验 | 第30页 |
| 2.6.2 氘代实验 | 第30-32页 |
| 2.6.3 反应的可能机理 | 第32页 |
| 2.7 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 实验部分 | 第33-51页 |
| 3.1 实验仪器 | 第33页 |
| 3.2 实验溶剂及试剂 | 第33页 |
| 3.3 铜催化 2.2.2-三氟重氮乙烷、腈类和醛类的三组分反应步骤及数据分析 | 第33-43页 |
| 3.3.1 实验操作步骤 | 第33-34页 |
| 3.3.1.1 三组分合成三氟甲基取代的噁唑啉化合物操作步骤 | 第33-34页 |
| 3.3.1.2 三组分合成三氟甲基取代酰胺类化合物操作步骤 | 第34页 |
| 3.3.2 三组分产物解析 | 第34-43页 |
| 3.4 三氟甲基取代的氨基醇化合物的合成 | 第43-48页 |
| 3.4.1 合成三氟甲基取代的氨基醇化合物的基本步骤 | 第43-44页 |
| 3.4.2 转化产物的数据分析解析 | 第44-48页 |
| 3.5 氘代实验 | 第48-49页 |
| 3.5.1 制备CF_3CD(H)N_2的基本操作 | 第48页 |
| 3.5.2 氘代实验基本操作 | 第48-49页 |
| 3.6 产物 2a和 2r的单晶结构数据 | 第49-51页 |
| 总结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 附录一 部分代表化合物的NMR谱图 | 第56-79页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
