| 第一部分 HA-PTX-P85-SLN对宫颈癌和乳腺癌多药耐药性影响的研究 | 第4-90页 |
| 缩写词表 | 第9-11页 |
| 中文摘要 | 第11-16页 |
| 英文摘要 | 第16-20页 |
| 一、前言 | 第20-23页 |
| 二、材料与方法 | 第23-38页 |
| 1 材料 | 第23-25页 |
| 1.1 化学药品及试剂 | 第23页 |
| 1.2 肿瘤细胞株和肿瘤模型 | 第23页 |
| 1.3 主要仪器及设备 | 第23-24页 |
| 1.4 常用溶液的配制 | 第24-25页 |
| 2 方法 | 第25-38页 |
| 2.1 P85-DSPE的合成和鉴定 | 第25-26页 |
| 2.2 SLN的制备 | 第26页 |
| 2.3 细胞培养 | 第26-27页 |
| 2.4 细胞的冻存 | 第27页 |
| 2.5 冻存细胞的复苏 | 第27-28页 |
| 2.6 细胞计数法 | 第28页 |
| 2.7 载体大小和电势的测定 | 第28页 |
| 2.8 高效液相色谱法 | 第28-29页 |
| 2.9 固体脂质纳米粒显微形态观察 | 第29-31页 |
| 2.10 葡聚糖凝胶过滤法 | 第31-32页 |
| 2.11 药物包封率和药物装载能力的确定 | 第32页 |
| 2.12 体外药物释放能力的测定 | 第32-33页 |
| 2.13 细胞摄取实验 | 第33页 |
| 2.14 流式细胞仪器操作方法 | 第33-35页 |
| 2.15 细胞存活实验 | 第35页 |
| 2.16 SLN的体内抗肿瘤效应检测 | 第35-36页 |
| 2.17 药物动力学检测 | 第36页 |
| 2.18 生物分布检测 | 第36页 |
| 2.19 血清和肿瘤样品的制备 | 第36-37页 |
| 2.20 统计学分析 | 第37-38页 |
| 三、文献综述 | 第38-54页 |
| 四、结果与分析 | 第54-64页 |
| 1 P85-DSPE的合成与鉴定 | 第54页 |
| 2 透明质酸HA修饰最佳配比的确定 | 第54页 |
| 3 SLN的制备和鉴定 | 第54-57页 |
| 4 体外药物释放检测 | 第57页 |
| 5 细胞摄取实验 | 第57-58页 |
| 6 体外细胞毒性实验 | 第58-59页 |
| 7 体内抗肿瘤效率的测定 | 第59-61页 |
| 8 药物动力学和组织分布分析 | 第61-64页 |
| 五、讨论 | 第64-67页 |
| 六、结论 | 第67-68页 |
| 英文文章 | 第68-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 第二部分 恶性肿瘤患者术后绝经综合征的药物治疗 | 第90-140页 |
| 缩写词表 | 第93-94页 |
| 中文摘要 | 第94-98页 |
| 英文摘要 | 第98-103页 |
| 前言 | 第103-107页 |
| 临床资料与方法 | 第107-110页 |
| 1 一般资料 | 第107页 |
| 2 诊断标准 | 第107页 |
| 3 治疗方法 | 第107-108页 |
| 4 治疗周期和随访周期 | 第108页 |
| 5 观察指标 | 第108页 |
| 6 药物不良反应观察和记录 | 第108-109页 |
| 7 患者进入实验室流程 | 第109页 |
| 8 统计学方法 | 第109-110页 |
| 文献综述 | 第110-117页 |
| 结果 | 第117-120页 |
| 1 治疗组和对照组基本信息比较 | 第117页 |
| 2 改良的Kupperman绝经指数评分（KMI)比较 | 第117-118页 |
| 3 治疗组与对照组患者血清激素FSH、E2结果比较 | 第118-120页 |
| 讨论 | 第120-125页 |
| 结论 | 第125-126页 |
| 附图表 | 第126-129页 |
| 英文文章 | 第129-136页 |
| 参考文献 | 第136-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第141页 |
