| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第9-23页 |
| 1.1 生物质精炼 | 第9-11页 |
| 1.1.1 生物质精炼的提出与研究现状 | 第9-11页 |
| 1.2 生物质的预处理 | 第11-12页 |
| 1.2.1 生物质的水解预处理研究现状 | 第11-12页 |
| 1.3 预水解液中有机酸和糠醛的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.4 气相色谱概述 | 第13-19页 |
| 1.4.1 顶空气相色谱概述 | 第14-15页 |
| 1.4.2 影响HS-GC分析的因素 | 第15-17页 |
| 1.4.3 顶空-固相微萃取-气相色谱概述 | 第17-18页 |
| 1.4.4 影响顶空固相微萃取—气相色谱分析的因素 | 第18-19页 |
| 1.5 目前有机酸的检测方法 | 第19-21页 |
| 1.5.1 传统滴定法 | 第19页 |
| 1.5.2 高效液相色谱法 | 第19-20页 |
| 1.5.3 离子色谱法 | 第20页 |
| 1.5.4 核磁共振波谱法 | 第20-21页 |
| 1.6 目前糠醛的检测方法 | 第21页 |
| 1.7 本论文的研究内容、目的及意义 | 第21-23页 |
| 1.7.1 本论文的主要研究内容 | 第21-22页 |
| 1.7.2 研究目的及意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第23页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第23-24页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 实验流程 | 第25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-26页 |
| 2.3.1 原料的预水解处理 | 第25-26页 |
| 2.3.2 样品的前处理 | 第26页 |
| 2.3.3 标准溶液的制备和储存 | 第26页 |
| 2.4 应用HS-GC检测水解液甲酸乙酸方法的建立 | 第26-28页 |
| 2.4.1 瓶中衍生化反应 | 第26-27页 |
| 2.4.2 顶空条件优化和设置 | 第27-28页 |
| 2.4.3 气相色谱条件的优化和设置 | 第28页 |
| 2.4.4 甲酸乙酸定量方法的确定 | 第28页 |
| 2.5 应用HS-SPEM-GC检测水解液糠醛方法的建立 | 第28-30页 |
| 2.5.1 固相微萃取纤维头的老化和选择 | 第28页 |
| 2.5.2 萃取条件的优化 | 第28-29页 |
| 2.5.3 解吸条件的优化 | 第29页 |
| 2.5.4 糠醛HS-SPME-GC的定性时间 | 第29页 |
| 2.5.5 SPME定量糠醛的校正方法 | 第29-30页 |
| 2.6 对新建立方法进行方法学验证 | 第30页 |
| 2.7 使用HPLC检测预水解液中的甲酸乙酸和糠醛 | 第30-31页 |
| 3 结果与讨论 | 第31-53页 |
| 3.1 建立应用HS-GC检测水解液甲酸乙酸的方法 | 第31-42页 |
| 3.1.1 甲酸和乙酸的瓶内衍生化反应 | 第31-33页 |
| 3.1.2 顶空参数的优化 | 第33-34页 |
| 3.1.3 气相色谱参数的优化 | 第34-37页 |
| 3.1.4 甲酸乙酸的定性与定量 | 第37-39页 |
| 3.1.5 HS-GC的方法学验证 | 第39-41页 |
| 3.1.6 HS-GC的方法的适用性 | 第41-42页 |
| 3.2 建立应用HS-SPEM-GC检测水解液糠醛的方法 | 第42-53页 |
| 3.2.1 SPEM涂层的选型 | 第42-43页 |
| 3.2.2 色谱柱的选型 | 第43-44页 |
| 3.2.3 萃取条件的优化 | 第44-47页 |
| 3.2.4 解吸条件的优化 | 第47-48页 |
| 3.2.5 糠醛的定性与定量 | 第48-50页 |
| 3.2.6 HS-SPME-GC的方法学验证 | 第50-51页 |
| 3.2.7 HS-SPME-GC方法的适用性 | 第51-53页 |
| 4 结论 | 第53-55页 |
| 4.1 本论文的主要结论 | 第53-54页 |
| 4.1.1 HS-GC检测甲酸和乙酸的主要结论 | 第53页 |
| 4.1.2 HS-SPME-GC检测糠醛的主要结论 | 第53-54页 |
| 4.2 本论文创新点 | 第54-55页 |
| 5 展望 | 第55-56页 |
| 6 参考文献 | 第56-63页 |
| 7 攻读硕士学位论文期间发表论文情况 | 第63-64页 |
| 8 致谢 | 第64页 |
