| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第10页 |
| 1.2 可生物降解农药微胶囊研究进展 | 第10-17页 |
| 1.2.1 微胶囊的优点 | 第10-11页 |
| 1.2.2 农药微胶囊制备方法 | 第11-14页 |
| 1.2.3 农药微胶囊壁材 | 第14-16页 |
| 1.2.4 农药微胶囊性能指标及表征方法 | 第16-17页 |
| 1.3 实验材料 | 第17-20页 |
| 1.3.1 壳聚糖 | 第17-18页 |
| 1.3.2 聚乳酸 | 第18-19页 |
| 1.3.3 呋虫胺 | 第19-20页 |
| 1.4 目前存在的问题 | 第20-21页 |
| 1.5 本文研究路线及主要研究内容 | 第21-22页 |
| 1.5.1 呋虫胺微囊剂研究技术路线 | 第21页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第2章 CS-co-PLA的合成及表征 | 第22-28页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-23页 |
| 2.1.1 原药与助剂 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-24页 |
| 2.2.1 CS-co-PLA的合成 | 第23页 |
| 2.2.2 CS-co-PLA共聚物的表征 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-27页 |
| 2.3.1 两亲性CS-co-PLA接枝共聚物的合成 | 第24页 |
| 2.3.2 外检测的结果与分析 | 第24-25页 |
| 2.3.3 核磁共振结果及分析 | 第25-26页 |
| 2.3.4 热重结果及分析 | 第26-27页 |
| 2.3.5 GPC分析 | 第27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 呋虫胺微囊制备及表征 | 第28-37页 |
| 3.1 实验材料 | 第28页 |
| 3.1.1 原药及试剂 | 第28页 |
| 3.1.2 仪器 | 第28页 |
| 3.2 试验方法 | 第28-32页 |
| 3.2.1 双乳法制备呋虫胺微囊 | 第28-30页 |
| 3.2.2 纳米沉淀法制备呋虫胺微囊 | 第30页 |
| 3.2.3 呋虫胺微囊制备中各因素对其主要性能的影响 | 第30-31页 |
| 3.2.4 呋虫胺微囊性能表征 | 第31-32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-35页 |
| 3.3.1 不同影响因素对微囊性能影响 | 第32-34页 |
| 3.3.2 呋虫胺微囊最佳制备工艺 | 第34页 |
| 3.3.3 微囊悬浮剂粒子分布与形态 | 第34-35页 |
| 3.3.4 呋虫胺微囊缓释性能研究 | 第35页 |
| 3.4 本章小结 | 第35-37页 |
| 第4章 呋虫胺微囊分析方法的建立 | 第37-42页 |
| 4.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 4.1.1 原药及试剂 | 第37页 |
| 4.1.2 仪器 | 第37页 |
| 4.1.3 液相色谱操作条件 | 第37-38页 |
| 4.2 试验方法 | 第38页 |
| 4.2.1 呋虫胺标样溶液的配制 | 第38页 |
| 4.2.2 呋虫胺试样溶液的配制 | 第38页 |
| 4.2.3 测定 | 第38页 |
| 4.2.4 计算 | 第38页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第38-41页 |
| 4.3.1 呋虫胺HPLC测定流动相比例的筛选 | 第38-39页 |
| 4.3.2 检测波长的确定 | 第39-40页 |
| 4.3.3 微囊线性关系试验 | 第40页 |
| 4.3.4 呋虫胺微囊的精密度试验 | 第40-41页 |
| 4.3.5 添加回收率试验 | 第41页 |
| 4.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第5章 结论与讨论 | 第42-44页 |
| 5.1 主要结论 | 第42-43页 |
| 5.2 讨论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简历 | 第51页 |