| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 半枝莲的化学成分 | 第11-12页 |
| 1.1.1 黄酮类化合物 | 第11页 |
| 1.1.2 二萜类化合物 | 第11-12页 |
| 1.1.3 甾族化合物 | 第12页 |
| 1.1.4 多糖类 | 第12页 |
| 1.1.5 其他 | 第12页 |
| 1.2 半枝莲的药理活性 | 第12-15页 |
| 1.2.1 抗肿瘤活性 | 第12-13页 |
| 1.2.2 抗氧化作用 | 第13页 |
| 1.2.3 保肝作用 | 第13-14页 |
| 1.2.4 抗菌作用 | 第14页 |
| 1.2.5 抗病毒作用 | 第14-15页 |
| 1.2.6 免疫活性作用 | 第15页 |
| 1.2.7 其他活性 | 第15页 |
| 1.3 半枝莲的质量评价方法 | 第15-17页 |
| 1.3.1 半枝莲化学成分的定性分析 | 第15-16页 |
| 1.3.2 半枝莲化学成分的定量分析 | 第16页 |
| 1.3.3 半枝莲指纹图谱的研究 | 第16-17页 |
| 1.4 半枝莲有效成分的提取及制备方法 | 第17-19页 |
| 1.4.1 溶剂提取法 | 第17-18页 |
| 1.4.2 超声提取法 | 第18页 |
| 1.4.3 超临界CO_2萃取法 | 第18页 |
| 1.4.4 微波提取 | 第18-19页 |
| 1.4.5 大孔树脂吸附技术 | 第19页 |
| 1.5 集成化技术在中药提取纯化中的应用 | 第19-20页 |
| 1.6 本文的研究内容与目标 | 第20-22页 |
| 2 半枝莲药材中主要黄酮类成分HPLC定量分析方法的建立 | 第22-35页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.1 仪器 | 第22页 |
| 2.2.2 材料与试剂 | 第22-23页 |
| 2.3 方法与结果 | 第23-34页 |
| 2.3.1 对照品溶液的制备 | 第23页 |
| 2.3.2 供试品溶液的制备 | 第23页 |
| 2.3.3 HPLC分析条件 | 第23页 |
| 2.3.4 样品预处理方法优化 | 第23-26页 |
| 2.3.5 HPLC分析条件优化 | 第26-28页 |
| 2.3.6 方法学考察 | 第28-33页 |
| 2.3.7 半枝莲药材多指标成分含量测定 | 第33-34页 |
| 2.4 本章总结 | 第34-35页 |
| 3 半枝莲的HPLC指纹图谱分析方法的建立 | 第35-43页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 3.2.1 仪器 | 第35页 |
| 3.2.2 材料与试剂 | 第35-36页 |
| 3.3 方法与结果 | 第36-42页 |
| 3.3.1 对照品溶液的制备 | 第36页 |
| 3.3.2 供试品溶液的制备 | 第36页 |
| 3.3.3 HPLC分析条件 | 第36页 |
| 3.3.4 样品预处理方法优化 | 第36-37页 |
| 3.3.5 色谱条件的优化 | 第37-39页 |
| 3.3.6 指纹图谱方法学考察 | 第39页 |
| 3.3.7 指纹图谱的建立 | 第39-42页 |
| 3.4 本章总结 | 第42-43页 |
| 4 应用集成提取吸附技术制备半枝莲总黄酮 | 第43-63页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第43-44页 |
| 4.2.1 仪器 | 第43页 |
| 4.2.2 材料与试剂 | 第43-44页 |
| 4.3 方法与结果 | 第44-61页 |
| 4.3.1 半枝莲总黄酮的测定 | 第44-46页 |
| 4.3.2 大孔树脂的选择 | 第46-49页 |
| 4.3.3 半枝莲总黄酮集成提取吸附过程的考察 | 第49-52页 |
| 4.3.4 DM130大孔树脂纯化半枝莲总黄酮条件的考察 | 第52-54页 |
| 4.3.5 BBD试验设计结合响应曲面分析优化集成提取吸附过程 | 第54-59页 |
| 4.3.6 半枝莲总黄酮集成提取纯化与传统提取纯化的工艺比较 | 第59-61页 |
| 4.4 本章总结 | 第61-63页 |
| 5 总结与展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 作者简介及在读期间所取得的科研成果 | 第71页 |
