| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 英文缩略词表 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-20页 |
| 实验材料与方法 | 第20-28页 |
| 1 研究对象 | 第20-21页 |
| ·病例组与对照组 | 第20页 |
| ·入组标准 | 第20-21页 |
| ·排除标准 | 第21页 |
| 2 研究方法 | 第21-24页 |
| ·一般临床资料的采集 | 第21页 |
| ·精神症状评定 | 第21页 |
| ·认知功能评定 | 第21-23页 |
| ·采集血样及血清蛋白因子浓度的检测 | 第23-24页 |
| ·抗精神病药物的选择 | 第24页 |
| 3 实验材料与仪器 | 第24-25页 |
| ·主要实验仪器 | 第24页 |
| ·主要实验试剂 | 第24-25页 |
| 4 实验方法 | 第25-28页 |
| ·实验步骤 | 第25-26页 |
| ·血清蛋白因子的浓度测定 | 第26-28页 |
| 统计分析 | 第28-29页 |
| 实验结果 | 第29-39页 |
| 1. 病例组与健康对照组的一般信息资料 | 第29页 |
| 2. 病例组与健康对照组间各血清蛋白因子浓度的比较 | 第29-32页 |
| 3. 病例组治疗前后PANSS各项分数分析 | 第32页 |
| 4. NMDAR抗体、NRG1、NSE蛋白因子浓度与PANSS分数相关性分析 | 第32-35页 |
| 5. 病例组血清NMDAR抗体、NRG1、NSE浓度相关性分析 | 第35-36页 |
| 6. 病例组治疗前与健康对照组认知功能比较 | 第36-38页 |
| 7. 首发精分患者血清NMDAR抗体、NRG1、NSE水平和认知功能的相关性 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-46页 |
| 1. 精神分裂症血清NMDAR抗体水平研究 | 第39-42页 |
| 2. 精神分裂症血清NRG1、NSE水平研究 | 第42-46页 |
| 创新之处 | 第46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 附录 | 第52-68页 |
| 知情同意书 | 第52-56页 |
| 阳性与阴性症状量表(PANSS) | 第56-57页 |
| 治疗中出现的副反应作用量表 | 第57页 |
| 合并用药 | 第57-58页 |
| MCCB操作者表格 | 第58-59页 |
| 文献综述 | 第59-68页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
