| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| ·朊病毒病治疗的研究进展 | 第10-16页 |
| ·朊病毒和朊蛋白 | 第10-11页 |
| ·朊病毒病传播 | 第11-12页 |
| ·细胞自噬对朊病毒病的积极作用 | 第12-13页 |
| ·RNA 干扰对朊病毒病的抑制作用 | 第13-14页 |
| ·PrP 抗体及核酸疫苗对朊病毒病的作用 | 第14-15页 |
| ·其他药物及化合物对朊病毒的作用 | 第15-16页 |
| ·LncRNA 的研究进展 | 第16-22页 |
| ·ncRNA 分类 | 第17-18页 |
| ·LncRNA 功能 | 第18-19页 |
| ·LncRNA 与中枢神经系统 | 第19-20页 |
| ·LncRNA 与神经退行性疾病 | 第20-21页 |
| ·LncRNA 作为一种生物学标志用于癌症诊断和治疗 | 第21页 |
| ·LncRNA 用于癌症治疗的前景 | 第21-22页 |
| ·结语 | 第22-24页 |
| 第二章 感染羊瘙痒因子 22L 的 BALB/c 小鼠 LncRNA 和 mRNA 表达谱的建立 | 第24-46页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·实验试剂 | 第25页 |
| ·实验设备 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-33页 |
| ·海马组织制备 | 第25-26页 |
| ·使用 mirVanaTMRNA Isolation Kit 提取小鼠海马组织总 RNA | 第26页 |
| ·总 RNA 质量检测 | 第26-27页 |
| ·LncRNA 生物芯片的制备 | 第27-31页 |
| ·小鼠全基因组 mRNA 的芯片制备 | 第31页 |
| ·荧光定量 PCR | 第31-33页 |
| ·实验结果 | 第33-46页 |
| ·海马组织总 RNA 质量鉴定 | 第33-34页 |
| ·芯片杂交信号原始扫描结果 | 第34页 |
| ·羊痒病因子 22L 感染 BALB/c 小鼠海马组织 LncRNA 表达谱分析 | 第34-35页 |
| ·羊痒病因子 22L 感染 BALB/c 小鼠海马组织 mRNA 表达谱分析 | 第35-43页 |
| ·Real Time PCR 检测羊痒病因子 22L 毒株小鼠 LncRNA 芯片中部分差异性表达分子 | 第43-46页 |
| 第三章 基于感染羊瘙痒因子22L毒株小鼠海马组织LncRNA和mRNA芯片的生物信息学分析 | 第46-54页 |
| ·实验数据与分析方法 | 第46页 |
| ·实验数据 | 第46页 |
| ·分析软件及数据库 | 第46页 |
| ·结果 | 第46-54页 |
| ·差异表达 lncRNA 靶基因预测 | 第46-48页 |
| ·靶基因 gene ontology 分析 | 第48-52页 |
| ·LncRNA 作用靶基因参与细胞信号转到通路分析 | 第52-54页 |
| 第四章 LncRNA-2 对朊病毒复制的影响 | 第54-68页 |
| ·实验材料 | 第54-56页 |
| ·材料 | 第54页 |
| ·实验试剂 | 第54-55页 |
| ·实验设备 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-64页 |
| ·N2a 细胞和 ScN2a 细胞的复苏与鉴定 | 第56-58页 |
| ·定量 PCR 筛选细胞水平上差异性表达的 LncRNA | 第58页 |
| ·构建 LncRNA 过表达慢病毒载体 | 第58-64页 |
| ·结果 | 第64-68页 |
| ·Western Blotting 检测 ScN2a 细胞中 PrPSc蛋白 | 第64页 |
| ·荧光定量 PCR 筛选 ScN2a 细胞中差异性表达 LncRNA 分子 | 第64-65页 |
| ·LncRNA-2 过表达慢病毒的鉴定 | 第65页 |
| ·细胞毒性与转染效率的分析 | 第65-66页 |
| ·荧光定量 PCR 鉴定鉴定 Prnp 基因的表达 | 第66页 |
| ·Western Blotting 检测转染后细胞中朊蛋白含量 | 第66-68页 |
| 第五章 讨论 | 第68-72页 |
| 第六章 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 附录 | 第84-91页 |
