| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词中英文对照表 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 文献综述 | 第13-29页 |
| 1 转基因大豆研究概况 | 第13-15页 |
| ·抗除草剂转基因大豆 | 第13页 |
| ·抗病虫性转基因大豆 | 第13-14页 |
| ·抗逆性转基因大豆 | 第14-15页 |
| ·品质改良转基因大豆 | 第15页 |
| 2 转基因大豆检测方法研究进展 | 第15-21页 |
| ·转基因大豆检测方法概述 | 第15-17页 |
| ·转基因大豆及其制品PCR检测的策略 | 第17-18页 |
| ·筛选PCR检测 | 第17-18页 |
| ·基因特异性PCR检测 | 第18页 |
| ·构建特异性PCR检测 | 第18页 |
| ·品系特异性PCR检测 | 第18页 |
| ·转基因大豆及其制品PCR检测的核酸提取方法 | 第18-19页 |
| ·TaqMan实时荧光PCR检测方法 | 第19-20页 |
| ·转基因大豆及其制品PCR检测标准物质的研究 | 第20-21页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-29页 |
| 试验研究 | 第29-69页 |
| 第一章 大豆及主要豆制品DNA提取方法的比较研究 | 第29-43页 |
| 1 材料与方法 | 第29-33页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·样品制备 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·主要实验仪器 | 第30页 |
| ·DNA提取方法 | 第30-32页 |
| ·DNA提取物浓度和纯度检测 | 第32页 |
| ·实时荧光PCR扩増反应 | 第32-33页 |
| ·数据处理 | 第33页 |
| 2 实验结果 | 第33-37页 |
| ·DNA提取物检测 | 第33-34页 |
| ·实时荧光PCR扩増结果 | 第34-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 4 本章小结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 第二章 转基因大豆MON89788实时荧光PCR检测方法的建立 | 第43-69页 |
| 1 材料与方法 | 第43-52页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·样品制备 | 第44页 |
| ·主要试剂 | 第44页 |
| ·主要实验仪器 | 第44页 |
| ·植物基因组DNA提取 | 第44页 |
| ·质粒标准分子PUC19-LM5的构建 | 第44-49页 |
| ·转基因大豆MON89788实时荧光PCR检测方法的建立 | 第49-51页 |
| ·转基因大豆MON89788实时荧光PCR检测方法的应用 | 第51-52页 |
| 2 实验结果 | 第52-62页 |
| ·质粒标准分子pUC19-LM5的构建 | 第52-54页 |
| ·转基因大豆MON89788实时荧光PCR检测方法的建立 | 第54-61页 |
| ·实时荧光PCR检测方法的引物和探针浓度优化 | 第54-55页 |
| ·特异性检测 | 第55-57页 |
| ·灵敏度检测 | 第57-58页 |
| ·定量标准曲线的建立 | 第58-59页 |
| ·重复性分析 | 第59-60页 |
| ·Cf值测定 | 第60页 |
| ·盲样测试 | 第60-61页 |
| ·转基因大豆MON89788实时荧光PCR检测方法的应用 | 第61-62页 |
| ·江苏进境大豆原料检测 | 第61-62页 |
| ·商品化豆制品检测 | 第62页 |
| 3 讨论 | 第62-65页 |
| ·质粒标准分子pUCl9-LM5的构建 | 第62-63页 |
| ·转基因大豆MON89788实时荧光PCR检测方法的建立与应用 | 第63-65页 |
| 4 本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 全文总结 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第73页 |
