| 缩略词 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-12页 |
| 第二章 处方前研究 | 第12-24页 |
| ·仪器与试药 | 第12页 |
| ·体外经皮渗透试验方法建立 | 第12-14页 |
| ·米诺地尔经皮渗透试验分析方法的建立 | 第14-17页 |
| ·维A酸经皮渗透试验分析方法的建立 | 第17-20页 |
| ·两种原料药初步稳定性研究 | 第20-22页 |
| ·本章小结 | 第22-24页 |
| 第三章 复方米诺地尔凝胶剂的处方筛选及工艺制备研究 | 第24-37页 |
| ·仪器与试药 | 第24-25页 |
| ·辅料的初步选择 | 第25-26页 |
| ·制剂处方的优化 | 第26-30页 |
| ·制备工艺研究 | 第30-31页 |
| ·验证试验 | 第31-35页 |
| ·本章小结 | 第35-37页 |
| 第四章 复方米诺地尔凝胶剂质量控制研究及质量标准建立 | 第37-52页 |
| ·仪器与试药 | 第37页 |
| ·复方米诺地尔凝胶剂中两种药物分析方法建立 | 第37-43页 |
| ·复方米诺地尔凝胶剂有关物质研究 | 第43-48页 |
| ·复方米诺地尔凝胶剂质量标准建立 | 第48-49页 |
| ·复方米诺地尔凝胶剂皮肤刺激性试验 | 第49-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 复方米诺地尔凝胶剂稳定性考察 | 第52-56页 |
| ·仪器与试药 | 第52页 |
| ·影响因素试验 | 第52-54页 |
| ·加速试验 | 第54-55页 |
| ·长期试验 | 第55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 第六章 结论 | 第56-57页 |
| ·全文总结 | 第56页 |
| ·创新之处 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 文献综述 | 第62-72页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 攻读学位期间取得的学术成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |