复方黄陈胶囊的药学研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| ·文献综述 | 第11-17页 |
| ·熟大黄 | 第17-18页 |
| ·陈皮 | 第18-20页 |
| ·苦杏仁 | 第20-22页 |
| 第2章 复方黄陈胶囊制备工艺研究 | 第22-34页 |
| ·处方组成 | 第22页 |
| ·制备工艺的研究 | 第22页 |
| ·提取方法的分析 | 第22页 |
| ·制备工艺的路线分析 | 第22页 |
| ·仪器与材料 | 第22-23页 |
| ·实验内容 | 第23-32页 |
| ·提取液中总蒽醌含量的测定 | 第23-25页 |
| ·正交试验 | 第25-28页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第28-32页 |
| ·包装材料 | 第32页 |
| ·包装规格 | 第32页 |
| ·工艺流程 | 第32-34页 |
| 第3章 复方黄陈胶囊的质量标准研究 | 第34-49页 |
| ·仪器与材料 | 第34页 |
| ·制剂成品的质量检查 | 第34-36页 |
| ·性状检查 | 第35页 |
| ·水分检查 | 第35页 |
| ·装量差异 | 第35-36页 |
| ·崩解时限 | 第36页 |
| ·重金属检查 | 第36页 |
| ·砷盐检查 | 第36页 |
| ·微生物限度 | 第36页 |
| ·鉴别 | 第36-39页 |
| ·熟大黄鉴别 | 第36-38页 |
| ·陈皮鉴别 | 第38-39页 |
| ·含量测定 | 第39-40页 |
| ·色谱条件 | 第39页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第39页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第39-40页 |
| ·流动相的选择 | 第40页 |
| ·样品含量测定 | 第40页 |
| ·含量方法学考察 | 第40-49页 |
| ·线性与范围 | 第40-43页 |
| ·专属性试验 | 第43页 |
| ·重复性试验 | 第43-44页 |
| ·中间精密度试验 | 第44-45页 |
| ·稳定性试验 | 第45-46页 |
| ·回收率试验 | 第46-49页 |
| 第4章 复方黄陈胶囊的初步稳定性研究 | 第49-54页 |
| ·材料与仪器 | 第49页 |
| ·考察项目 | 第49页 |
| ·性状 | 第49页 |
| ·水分 | 第49页 |
| ·崩解时限 | 第49页 |
| ·微生物限度 | 第49页 |
| ·含量 | 第49页 |
| ·试验方法与结果 | 第49-54页 |
| ·影响因素试验 | 第49-51页 |
| ·长期稳定性试验 | 第51-52页 |
| ·加速试验 | 第52-53页 |
| ·结果 | 第53-54页 |
| 第5章 结论 | 第54-57页 |
| ·综述 | 第54页 |
| ·制备工艺研究 | 第54-55页 |
| ·质量标准的研究 | 第55页 |
| ·稳定性研究 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
