| 中文摘要 | 第1-15页 |
| ABSTRACT | 第15-21页 |
| 符号说明 | 第21-23页 |
| 第1章 前言 | 第23-52页 |
| ·刺参多糖及其药理学活性 | 第23-25页 |
| ·刺参多糖分类及其结构 | 第23-24页 |
| ·刺参多糖的药理学活性 | 第24-25页 |
| ·脑缺血再灌注损伤 | 第25-36页 |
| ·氧化应激 | 第27-30页 |
| ·MAPK信号通路 | 第30-32页 |
| ·细胞死亡通路 | 第32-36页 |
| ·PD | 第36-40页 |
| ·PD的氧化应激 | 第36-38页 |
| ·炎症反应 | 第38-40页 |
| ·SDF-1α/CXCR4轴对于NSC迁移的影响 | 第40-50页 |
| ·NSC的细胞疗法 | 第40-43页 |
| ·SDF-1α/CXCR4轴 | 第43-46页 |
| ·SDF-1α/CXCR4轴增强NSC迁移的下游信号 | 第46-50页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第50-52页 |
| 第2章 刺参多糖SJP保护神经细胞的氧化应激损伤 | 第52-90页 |
| ·实验材料 | 第54-59页 |
| ·实验仪器 | 第54-55页 |
| ·实验耗材 | 第55页 |
| ·主要试剂和药品 | 第55-57页 |
| ·主要溶液和试剂配方 | 第57-59页 |
| ·实验方法 | 第59-62页 |
| ·SJP来源 | 第59-60页 |
| ·PC12细胞培养 | 第60页 |
| ·SH-SY5Y细胞培养 | 第60页 |
| ·细胞存活率测定 | 第60页 |
| ·LDH,MDA和SOD的测定 | 第60页 |
| ·Hoechst 33342/PI的测定 | 第60-61页 |
| ·形态学观察 | 第61页 |
| ·细胞周期的检测 | 第61页 |
| ·△ψm的检测 | 第61页 |
| ·Western blot分析 | 第61-62页 |
| ·NO测定 | 第62页 |
| ·数据分析 | 第62页 |
| ·实验结果 | 第62-81页 |
| ·SJP提升PC12细胞H/R损伤的细胞存活率 | 第62-63页 |
| ·SJP缓解PC12细胞H/R损伤所增加的LDH | 第63-65页 |
| ·SJP逆转PC12细胞H/R损伤所降低的SOD和升高的MDA | 第65-67页 |
| ·Hoechst 33342/PI法检测SJP对PC12细胞H/R损伤细胞凋亡的影响 | 第67页 |
| ·SJP对PC12细胞H/R损伤△ψm的影响 | 第67-69页 |
| ·SJP阻断PC12细胞H/R损伤所致的cyto-c释放 | 第69-71页 |
| ·SJP对PC12细胞H/R损伤HIF-1α的影响 | 第71-72页 |
| ·SJP对PC12细胞H/R损伤凋亡因子的影响 | 第72-74页 |
| ·SJP抑制激活的MAPK来保护PC12细胞H/R损伤 | 第74-76页 |
| ·SJP逆转6-OHDA诱导SH-SY5Y细胞的形态学破坏 | 第76页 |
| ·SJP对于6-OHDA诱导SH-SY5Y细胞MDA浓度的作用 | 第76-77页 |
| ·SJP对于6-OHDA诱导SH-SY5Y细胞的细胞周期和Cyclin D3的影响 | 第77-78页 |
| ·SJP抑制NF-KB并阻断iNOS和NO来保护6-OHDA诱导SH-SY5Y细胞损伤 | 第78-81页 |
| ·讨论 | 第81-89页 |
| ·本章小结 | 第89-90页 |
| 第3章 刺参多糖SJP增强SDF-1α/CXCR4轴促进NSC迁移的作用机制研究 | 第90-122页 |
| ·实验材料 | 第91-94页 |
| ·实验仪器 | 第91页 |
| ·实验耗材 | 第91页 |
| ·主要试剂和药品 | 第91-92页 |
| ·主要溶液和试剂配方 | 第92-94页 |
| ·实验方法 | 第94-96页 |
| ·SJP的来源 | 第94页 |
| ·动物 | 第94页 |
| ·NSC分离,培养和分化 | 第94-95页 |
| ·NSC迁移能力的测定 | 第95页 |
| ·细胞活力检测 | 第95页 |
| ·Hoechst 33342/PI的测定 | 第95页 |
| ·神经球培养和处理 | 第95页 |
| ·Western blot分析 | 第95页 |
| ·明胶酶谱法 | 第95-96页 |
| ·NO测定 | 第96页 |
| ·数据分析 | 第96页 |
| ·实验结果 | 第96-116页 |
| ·SJP和SDF-1α促进NSC迁移和归巢 | 第96-99页 |
| ·SJP促迁移的排除实验 | 第99-101页 |
| ·SJP和SDF-1α提高Nestin,N-cadherin,TNF-α和TLR4的蛋白表达量 | 第101-103页 |
| ·SJP和SDF-1α提高Cyclin D1,EGFR和Alpha 6 integrin的蛋白表达量 | 第103-105页 |
| ·SJP和SDF-1α提高MMP-2,MMP-9和iNOS的蛋白表达量 | 第105-106页 |
| ·SJP和SDF-1α提高MMP-2和MMP-9的分泌量和NO的释放量 | 第106-108页 |
| ·SJP和SDF-1α不影响ICAM和MCP-1的蛋白表达量 | 第108-109页 |
| ·SJP增强SDF-1α/CXCR4轴促进NSC迁移是通过SDF-1α/CXCR4信号通路 | 第109-110页 |
| ·SJP增强SDF-1α/CXCR4轴促进NSC迁移是通过PI3K/Akt/FOX03a信号通路 | 第110-112页 |
| ·SJP增强SDF-1α/CXCR4轴促进NSC迁移是通过ERK/MAPK信号通路 | 第112-114页 |
| ·SJP增强SDF-1α/CXCR4轴促进NSC迁移是通过NF-κB信号通路 | 第114-116页 |
| ·讨论 | 第116-121页 |
| ·本章小结 | 第121-122页 |
| 全文总结 | 第122-124页 |
| 创新点 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-148页 |
| 发表论文一 | 第148-160页 |
| 发表论文二 | 第160-168页 |
| 发表论文三 | 第168-177页 |
| 发表论文四 | 第177-196页 |
| 致谢 | 第196-197页 |
| 博士期间发表的论文 | 第197-198页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第198页 |
