| 英文缩略词表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 材料和方法 | 第11-30页 |
| 1.实验材料 | 第12-15页 |
| ·菌种、细胞株和载体 | 第12-13页 |
| ·主要实验试剂和设备 | 第13-14页 |
| ·实验试剂的配制 | 第14-15页 |
| 2.实验方法 | 第15-30页 |
| ·NeuroD慢病毒载体的构建 | 第15-21页 |
| ·慢病毒包装 | 第21-24页 |
| ·神经干细胞的培养 | 第24-26页 |
| ·NeuroD慢病毒转染神经干细胞 | 第26-30页 |
| 结果 | 第30-40页 |
| 1.慢病毒质粒构建及包装 | 第30-34页 |
| ·提取SD新生鼠脑总RNA | 第30页 |
| ·PCR扩增NeuroD目的基因 | 第30页 |
| ·双酶切、菌落PCR验证重组质粒和测序鉴定 | 第30-34页 |
| 2.慢病毒包装及滴度 | 第34-35页 |
| 3.神经干细胞培养及鉴定结果 | 第35-40页 |
| 讨论 | 第40-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 综述 | 第51-69页 |
| 参考文献 | 第58-69页 |
| 致谢 | 第69页 |