| 致谢 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 0 前言 | 第8-22页 |
| 0．1 DNA分子标记在植物亲缘关系和分类研究中的应用 | 第9-15页 |
| 0．1．1 RFLP分子标记 | 第9-10页 |
| 0．1．2 RAPD分子标记 | 第10页 |
| 0．1．3 ITS序列分析 | 第10-11页 |
| 0．1．4 18srDNA序列分析 | 第11页 |
| 0．1．5 叶绿体基因组 | 第11-12页 |
| 0．1．6 AFLP分子标记 | 第12-15页 |
| 0．2 芸薹类作物分类的研究状况及存在的问题 | 第15-20页 |
| 0．2．1 依据形态性状进行芸薹类作物分类研究 | 第15-16页 |
| 0．2．1．1 传统形态学分类 | 第15-16页 |
| 0．2．1．2 种皮形态学分类 | 第16页 |
| 0．2．2 数量学分类 | 第16-17页 |
| 0．2．3 细胞学研究 | 第17-18页 |
| 0．2．3．1 染色体核型分析 | 第17页 |
| 0．2．3．2 孢粉学分类 | 第17-18页 |
| 0．2．4 分子系统学研究 | 第18-20页 |
| 0．2．4．1 同工酶分类 | 第18页 |
| 0．2．4．2 分子标记检测 | 第18-20页 |
| 0．3 本研究的目的与意义 | 第20-22页 |
| 1 材料和方法 | 第22-27页 |
| 1．1 实验材料 | 第22页 |
| 1．2 实验方法 | 第22-27页 |
| 1．2．1 DNA的提取 | 第22-24页 |
| 1．2．2 AFLP与银染分析体系的建立 | 第24-25页 |
| 1．2．3 聚丙烯酰胺电泳 | 第25页 |
| 1．2．4 银染显色 | 第25-26页 |
| 1．2．5 数据处理与分析 | 第26-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-37页 |
| 2．1 DNA的浓度与纯度 | 第27-28页 |
| 2．2 AFLP程序的优化 | 第28-29页 |
| 2．3 不同引物的扩增效率 | 第29-32页 |
| 2．4 芸薹类蔬菜间的遗传差异分析 | 第32页 |
| 2．5 基于AFLP的芸薹类作物的聚类分析结果 | 第32-37页 |
| 3 讨论 | 第37-46页 |
| 3．1 影响AFLP的因素 | 第37-39页 |
| 3．1．1 DNA模板质量 | 第37页 |
| 3．1．2 限制性核酸内切酶的选择和组合 | 第37页 |
| 3．1．3 引物设计 | 第37-38页 |
| 3．1．4 PCR扩增 | 第38页 |
| 3．1．5 PCR产物检测 | 第38-39页 |
| 3．2 应用AFLP进行植物分类和系统亲缘关系研究的探讨 | 第39-40页 |
| 3．3 分子系统树构建方法的比较 | 第40-41页 |
| 3．4 基于AFLP分析的芸薹类植物的分子分类 | 第41-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 英文摘要 | 第51-52页 |