| 第1章 前言 | 第1-13页 |
| ·研究缘起 | 第9-10页 |
| ·国内外研究进展 | 第10页 |
| ·研究方法 | 第10-11页 |
| ·本论文的结构 | 第11-12页 |
| ·本文主要创新点 | 第12-13页 |
| 第2章 药物政策概述 | 第13-23页 |
| ·概念及学科发展 | 第13-17页 |
| ·基本概念 | 第13-14页 |
| ·药物政策学的学科特征 | 第14-15页 |
| ·药物政策学科发展的方向 | 第15-16页 |
| ·研究药物政策学的意义 | 第16-17页 |
| ·结语 | 第17页 |
| ·药物政策在公共政策研究中的特殊性 | 第17-21页 |
| ·药物政策主体 | 第18页 |
| ·药物政策客体 | 第18-19页 |
| ·药物政策的特殊性 | 第19-21页 |
| ·结束语 | 第21页 |
| ·药物政策与卫生政策的关系 | 第21-23页 |
| ·目前药物政策隶属于卫生政策的框架范围 | 第21页 |
| ·药物政策的特殊性 | 第21-22页 |
| ·结束语 | 第22-23页 |
| 第3章 药品的属性及管理 | 第23-36页 |
| ·药品的属性分析 | 第23-25页 |
| ·物品的属性 | 第23-24页 |
| ·药品的属性 | 第24-25页 |
| ·结语 | 第25页 |
| ·药品管理 | 第25-36页 |
| ·概述 | 第25-26页 |
| ·我国药品监督管理体制的建立与发展 | 第26-30页 |
| ·我国当前药品监督管理体制的基本框架 | 第30-36页 |
| 第4章 药物政策类型分析 | 第36-42页 |
| ·药物政策分类标准 | 第36页 |
| ·药物政策类型 | 第36-41页 |
| ·药品质量管制政策 | 第36-40页 |
| ·可及型政策 | 第40-41页 |
| ·教育型政策 | 第41页 |
| ·结束语 | 第41-42页 |
| 第5章 药物政策的制定 | 第42-68页 |
| ·政策制定的理论 | 第42-45页 |
| ·议程建立 | 第42-43页 |
| ·方案规划 | 第43-45页 |
| ·政策合法化 | 第45页 |
| ·药物政策制定的原则 | 第45-47页 |
| ·系统性原则 | 第45-46页 |
| ·科学性原则 | 第46-47页 |
| ·透明化原则 | 第47页 |
| ·“筛网”原则 | 第47页 |
| ·影响药物政策制定的因素分析 | 第47-52页 |
| ·分析方法 | 第48页 |
| ·影响因素 | 第48-52页 |
| ·结束语 | 第52页 |
| ·药物政策的制定过程 | 第52-57页 |
| ·议程建立 | 第52-53页 |
| ·方案规划 | 第53-57页 |
| ·政策合法化 | 第57页 |
| ·药物政策制定中存在的问题及建议 | 第57-63页 |
| ·药物政策制定过程中存在的问题 | 第57-61页 |
| ·关于改进药物政策制定的建议 | 第61-63页 |
| ·案例:《药品管理法》的修订过程分析 | 第63-68页 |
| ·案例研究方法 | 第63-64页 |
| ·《药品管理法》的修订过程 | 第64-65页 |
| ·结论和启示 | 第65-68页 |
| 第6章 药物政策的执行 | 第68-90页 |
| ·政策执行理论 | 第68-72页 |
| ·政策执行概念 | 第68页 |
| ·政策执行理论 | 第68-72页 |
| ·药物政策执行的基本原则 | 第72-74页 |
| ·质量警示原则 | 第72-73页 |
| ·法治原则 | 第73页 |
| ·行政法制监督原则 | 第73-74页 |
| ·协调原则 | 第74页 |
| ·影响药物政策执行的因素分析 | 第74-79页 |
| ·案例分析方法 | 第75页 |
| ·案例分析 | 第75-79页 |
| ·药物政策的执行分析 | 第79-84页 |
| ·药物政策执行机构及对象 | 第79-80页 |
| ·药物政策执行过程 | 第80-83页 |
| ·政策执行手段 | 第83-84页 |
| ·药物政策执行中的问题及建言 | 第84-90页 |
| ·政策执行中存在的问题 | 第85-86页 |
| ·政策执行扭曲原因分析 | 第86-88页 |
| ·提高政策执行水平的建议 | 第88-90页 |
| 第7章 药物政策评估 | 第90-105页 |
| ·政策评估的理论综述 | 第90-94页 |
| ·概述 | 第90页 |
| ·评估模式 | 第90-91页 |
| ·评估方法 | 第91-94页 |
| ·药物政策评估及其意义 | 第94-98页 |
| ·药物政策评估的主体 | 第94-95页 |
| ·药物政策评估的体制 | 第95页 |
| ·药物政策评估的方法及程序 | 第95-97页 |
| ·药物政策评估的意义 | 第97-98页 |
| ·药物政策评估的现状及展望 | 第98-101页 |
| ·药物政策评估的现状 | 第98-99页 |
| ·原因分析 | 第99-100页 |
| ·药物政策评估的展望 | 第100-101页 |
| ·案例分析 | 第101-105页 |
| ·GSP认证评估指标体系建立方法 | 第102-103页 |
| ·初步评估指标体系的形成 | 第103-104页 |
| ·结束语 | 第104-105页 |
| 第8章 国家药物政策的框架 | 第105-113页 |
| ·国家药物政策的概念 | 第105页 |
| ·制定国家药物政策的必要性 | 第105-106页 |
| ·制定和实施国家药物政策可以更好的维护人们的身体健康 | 第105页 |
| ·提升药物政策的地位，有利于其实施 | 第105页 |
| ·制定国家药物政策，对药物部门有重要的指导作用 | 第105-106页 |
| ·国家药物政策的基本框架 | 第106-107页 |
| ·基本药物政策 | 第106页 |
| ·承受能力 | 第106页 |
| ·财政支持 | 第106页 |
| ·流通系统 | 第106页 |
| ·药品监督管理 | 第106-107页 |
| ·合理用药 | 第107页 |
| ·研究开发 | 第107页 |
| ·人力资源 | 第107页 |
| ·监测与评估 | 第107页 |
| ·澳大利亚的国家药物政策(NMP)简介 | 第107-113页 |
| ·缘起 | 第107页 |
| ·目标 | 第107-108页 |
| ·药品可及性 | 第108页 |
| ·药品的质量、安全性和有效性 | 第108-109页 |
| ·合理用药 | 第109页 |
| ·负责任和有活力的制药工业 | 第109-110页 |
| ·构建伙伴关系 | 第110-111页 |
| ·协调各目标面临的挑战 | 第111-113页 |
| 第9章 我国药物政策体系分析 | 第113-127页 |
| ·引言 | 第113-114页 |
| ·存在的问题 | 第114-118页 |
| ·药品安全监管不到位(安全性问题) | 第114-115页 |
| ·药品审批标准低(有效性问题) | 第115页 |
| ·药品费用控制不当 | 第115-116页 |
| ·药品监管职能的模糊或越位 | 第116-117页 |
| ·政府角色的缺位 | 第117页 |
| ·卫生与药品主管部门的不协调 | 第117-118页 |
| ·原因分析 | 第118-119页 |
| ·药品的属性 | 第118页 |
| ·药品监管能力 | 第118-119页 |
| ·政策建议和改进措施 | 第119-125页 |
| ·建立科学的药品监管机构，加强各部门的协调配合 | 第119-120页 |
| ·改革药品注册制度，提高药品行业准入门槛 | 第120页 |
| ·开展药品再评价工作 | 第120-121页 |
| ·建立健全药害救济制度 | 第121页 |
| ·建立药品监管的制衡机制 | 第121-122页 |
| ·重新建设基本药物制度，改革药品供应体系 | 第122-123页 |
| ·调整价格管理政策，控制药品费用 | 第123-125页 |
| ·鼓励和支持科技创新，提升民族企业的势力 | 第125页 |
| ·结束语 | 第125-127页 |
| 第10章 我国的药物产业政策分析 | 第127-136页 |
| ·产业政策概述 | 第127-128页 |
| ·医药产业 | 第128-131页 |
| ·世界药业现状 | 第128-130页 |
| ·我国药业现状 | 第130-131页 |
| ·医药产业政策存在的问题分析 | 第131-133页 |
| ·药品监管政策与产业政策不协调 | 第132-133页 |
| ·产业政策执行乏力 | 第133页 |
| ·政策建议 | 第133-135页 |
| ·加强政策协调 | 第133-134页 |
| ·制定国家药物政策或产业法，加强政策执行力 | 第134-135页 |
| ·结束语 | 第135-136页 |
| 第11章 中药政策研究 | 第136-143页 |
| ·中药的历史 | 第136-137页 |
| ·中药的现状 | 第137-140页 |
| ·中药药政管理现状 | 第137-139页 |
| ·中药社会现状 | 第139页 |
| ·中药产业背景 | 第139-140页 |
| ·中药政策中存在的问题分析 | 第140-141页 |
| ·中医药管理分立 | 第140页 |
| ·中药现代化的误导 | 第140-141页 |
| ·中医药教育的失误 | 第141页 |
| ·政策建议 | 第141-142页 |
| ·重建医药体系 | 第141页 |
| ·机构重置 | 第141-142页 |
| ·医药教育改革 | 第142页 |
| ·结束语 | 第142-143页 |
| 第12章 特殊管理药品的体制探讨 | 第143-147页 |
| ·我国现行特殊管理药品的监管体制 | 第143页 |
| ·其他国家和地区特殊管理药品的监管体制 | 第143-144页 |
| ·美国的特殊管理药品监管体制 | 第143-144页 |
| ·我国台湾地区的特殊管理药品监管体制 | 第144页 |
| ·荷兰的特殊管理药品监管体制 | 第144页 |
| ·监管体制之比较 | 第144-146页 |
| ·管制思想 | 第145页 |
| ·权限的集中度 | 第145页 |
| ·人性的关怀程度 | 第145-146页 |
| ·建议 | 第146-147页 |
| ·机构重组 | 第146页 |
| ·职能调整 | 第146-147页 |
| 第13章 结论 | 第147-150页 |
| 主要文献目录 | 第150-157页 |
| 发表文章目录 | 第157-158页 |
| 致谢 | 第158页 |