基于rDNA序列研究土生空团菌的遗传多样性
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 插图和附表清单 | 第8-9页 |
| 1 引言 | 第9-15页 |
| ·土生空团菌 | 第9-11页 |
| ·土生空团菌简介 | 第9页 |
| ·国内研究现状 | 第9-10页 |
| ·国外研究现状 | 第10-11页 |
| ·遗传多样性 | 第11-13页 |
| ·形态学标记 | 第11页 |
| ·细胞学标记 | 第11-12页 |
| ·生化标记 | 第12页 |
| ·分子标记 | 第12-13页 |
| ·外生菌根的抗病作用 | 第13-14页 |
| ·研究目的及意义 | 第14-15页 |
| 2 ITS区域分析 | 第15-26页 |
| ·实验材料 | 第15-18页 |
| ·供试菌株 | 第15-17页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第17页 |
| ·主要缓冲液和引物 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-19页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第18页 |
| ·样品DNA的检测 | 第18页 |
| ·PCR扩增 | 第18-19页 |
| ·扩增产物回收和测序 | 第19页 |
| ·数据处理 | 第19页 |
| ·结果与分析 | 第19-25页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第19页 |
| ·ITS区域PCR扩增 | 第19-20页 |
| ·rDNA ITS区序列分析 | 第20-21页 |
| ·rDNA ITS区RNA二级结构 | 第21-23页 |
| ·rDNA ITS序列的系统发育分析 | 第23-25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| 3 18S rDNA中Ⅰ型内含子分析 | 第26-37页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·供试菌株 | 第26-28页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第28页 |
| ·主要缓冲液和引物 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·扩增产物回收和测序 | 第29页 |
| ·数据处理 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-36页 |
| ·18S rDNA 3’端PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·Ⅰ型内含子的插入位置和序列分析 | 第30-32页 |
| ·Ⅰ型内含子二级结构分析 | 第32-34页 |
| ·Ⅰ型内含子序列的系统发育分析 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 4 28S rDNA中Ⅰ型内含子分析 | 第37-43页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·供试菌株 | 第37页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第37页 |
| ·主要缓冲液和引物 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·PCR扩增 | 第37-38页 |
| ·扩增产物回收和测序 | 第38页 |
| ·数据分析 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-43页 |
| ·28S rDNA 3’端PCR扩增 | 第38-39页 |
| ·Ⅰ型内含子序列分析 | 第39-41页 |
| ·Ⅰ型内含子的二级结构分析 | 第41-42页 |
| ·Ⅰ型内含子序列的系统发育分析 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43页 |
| 5 结论与展望 | 第43-44页 |
| ·结论 | 第43页 |
| ·展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
