| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-35页 |
| ·软骨的损伤分类及临床修复现状 | 第14页 |
| ·软骨组织工程技术及其研究内容 | 第14-19页 |
| ·种子细胞 | 第15-17页 |
| ·生长因子 | 第17-18页 |
| ·支架材料 | 第18-19页 |
| ·水凝胶在软骨组织工程中的应用 | 第19-26页 |
| ·天然材料水凝胶 | 第20-24页 |
| ·合成水凝胶 | 第24-26页 |
| ·仿生功能水凝胶支架材料的构建 | 第26-31页 |
| ·细胞与细胞外基质 | 第26-28页 |
| ·水凝胶的仿生功能化 | 第28-31页 |
| ·生物活性分子功能化 PEG 凝胶 | 第31-33页 |
| ·细胞粘附 PEG 凝胶 | 第32-33页 |
| ·酶敏感 PEG 凝胶 | 第33页 |
| ·生长因子修饰的 PEG 凝胶 | 第33页 |
| ·本论文的研究目的意义和研究内容 | 第33-35页 |
| 第二章 N-丙烯酰胺基葡萄糖的制备及其细胞毒性 | 第35-52页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-40页 |
| ·材料与实验仪器 | 第36-37页 |
| ·表征仪器 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-39页 |
| ·N-丙烯酰氨基葡萄糖的细胞毒性 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-51页 |
| ·GLcN 与丙烯酰氯制备 AGA 的反应机理 | 第40-41页 |
| ·水对 GLcN 与丙烯酰氯反应的影响 | 第41-42页 |
| ·不同溶剂体系对合成结果的影响 | 第42-46页 |
| ·1H-NMR 表征结果 | 第46页 |
| ·FTIR 结果 | 第46-47页 |
| ·AGA 对牛血清白蛋白（BSA）荧光强度的影响 | 第47-50页 |
| ·BSA 的结构及其表达荧光的机理 | 第47-48页 |
| ·AGA、GLcN·Ac、GLcN·HCl 对 BSA 分子荧光强度的影响 | 第48-49页 |
| ·AGA 引起 BSA 分子荧光淬灭的机制 | 第49-50页 |
| ·AGA 的细胞毒性 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第三章 丙烯酰氨基葡萄糖对 hBMSCs 分化成软骨的影响 | 第52-77页 |
| ·引言 | 第52-53页 |
| ·实验 | 第53-60页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第53-55页 |
| ·源细胞 | 第55页 |
| ·实验组别 | 第55-56页 |
| ·细胞的增殖 -水溶性四唑盐法（ water-soluble tetrazolium salt，WST） | 第56-57页 |
| ·死活细胞染色（Live & dead staining） | 第57页 |
| ·实时荧光定量聚合酶链式反应（Q-PCR） | 第57-59页 |
| ·免疫组织化学染色 | 第59页 |
| ·糖胺聚糖的测定 | 第59-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-76页 |
| ·WST 结果 | 第60-62页 |
| ·死活细胞染色（Live&Dead staining） | 第62-65页 |
| ·糖胺聚糖结果 | 第65-66页 |
| ·组织学结果 | 第66-72页 |
| ·阿利新蓝染色 | 第66-67页 |
| ·免疫组化染色 | 第67-72页 |
| ·分化成软骨特异基因的表达 | 第72-74页 |
| ·讨论 | 第74-76页 |
| ·本章小结 | 第76-77页 |
| 第四章 紫外光交联技术制备氨基葡萄糖/聚乙二醇双丙烯酸酯水凝胶 | 第77-96页 |
| ·引言 | 第77-78页 |
| ·紫外光交联共聚合的设计 | 第78-80页 |
| ·光引发剂的引发机理 | 第78-79页 |
| ·AGA 与 PEGDA 光交联共聚机理 | 第79-80页 |
| ·实验部分 | 第80-84页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第80-81页 |
| ·实验部分 | 第81-82页 |
| ·凝胶的结构和性能表征 | 第82-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-94页 |
| ·PEGDA 的表征 | 第84-85页 |
| ·AGA/PEGDA 凝胶的1H-NMR 分析 | 第85-86页 |
| ·AGA/PEGDA 凝胶的光电子能谱(XPS)分析 | 第86-87页 |
| ·AGA/PEGDA 凝胶的 ATR-FTIR 分析 | 第87-88页 |
| ·引发剂浓度、PEGDA 和 AGA 用量对凝胶性能的影响 | 第88-93页 |
| ·不同分子量 PEGDA 对光交联聚合的影响 | 第93-94页 |
| ·不同分子量 PEGDA 对凝胶溶胀率的影响 | 第94页 |
| ·本章小结 | 第94-96页 |
| 第五章 AGA/PEGDA 凝胶-细胞复合载体的构建及其生物相容性的研究 | 第96-108页 |
| ·引言 | 第96-97页 |
| ·实验 | 第97-100页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第97-98页 |
| ·人 BMSCs 的分离培养和扩增 | 第98-99页 |
| ·AGA/PEGDA 光聚合凝胶封装 BMSCs | 第99页 |
| ·死活细胞染色（Live & dead staining） | 第99页 |
| ·凝胶内细胞的增殖 -水溶性四唑盐法（ water-soluble tetrazolium salt，WST） | 第99-100页 |
| ·凝胶内细胞的 DNA 检测 | 第100页 |
| ·统计学分析 | 第100页 |
| ·结果与讨论 | 第100-107页 |
| ·凝胶封装 BMSCs | 第100-102页 |
| ·凝胶内细胞死活染色结果 | 第102-104页 |
| ·凝胶内细胞 DNA 检测 | 第104页 |
| ·凝胶内细胞的代谢活性 | 第104-107页 |
| ·本章小结 | 第107-108页 |
| 第六章 AGA/PEGDA 凝胶介导 BMSCs 分化成软骨的研究 | 第108-121页 |
| ·引言 | 第108-109页 |
| ·实验 | 第109-113页 |
| ·试剂与仪器 | 第109-110页 |
| ·人 BMSCs 的分离培养和扩增 | 第110页 |
| ·AGA/PEGDA 光聚合凝胶封装 BMSCs | 第110-111页 |
| ·生化检测 | 第111-112页 |
| ·组织学检测 | 第112页 |
| ·实时荧光定量聚合酶链式反应（Q-PCR） | 第112-113页 |
| ·统计学分析 | 第113页 |
| ·结果 | 第113-118页 |
| ·糖胺聚糖检测结果 | 第113-115页 |
| ·组织学检测结果 | 第115-116页 |
| ·实时定量 PCR 结果 | 第116-118页 |
| ·讨论 | 第118-120页 |
| ·本章小结 | 第120-121页 |
| 结论 | 第121-123页 |
| 论文创新性 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-145页 |
| 缩略词简表 | 第145-147页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第147-148页 |
| 附件 | 第148-149页 |
| 致谢 | 第149页 |
