| 缩写词 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-13页 |
| Abstract | 第13-18页 |
| 第一章 引言 | 第18-30页 |
| 1 植物种质资源离体保存研究进展 | 第19-21页 |
| ·植物离体保存方法及其优缺点 | 第19-20页 |
| ·植物限制生长保存的应用 | 第20-21页 |
| 2 植物分子标记研究进展 | 第21-24页 |
| ·分子标记的类型 | 第21-22页 |
| ·分子标记在植物上的应用 | 第22-23页 |
| ·香蕉ISSR分子标记研究应用 | 第23-24页 |
| 3 植物抗寒研究进展 | 第24-26页 |
| ·植物抗寒生理 | 第24-25页 |
| ·植物抗寒基因 | 第25-26页 |
| 4 植物脂肪酸去饱和酶基因(FAD)研究进展 | 第26-29页 |
| ·植物不饱和脂肪酸简介 | 第26-27页 |
| ·脂肪酸去饱和酶的特性 | 第27页 |
| ·植物脂肪酸去饱和酶与抗寒的研究 | 第27-29页 |
| 5 本研究的意义和主要研究内容 | 第29-30页 |
| ·研究意义 | 第29页 |
| ·主要研究内容 | 第29-30页 |
| 第二章 福建香蕉种质资源试管保存研究 | 第30-46页 |
| 第一节 福建若干香蕉品种花序诱导植株再生 | 第30-37页 |
| 1 材料与方法 | 第30-31页 |
| ·植物材料 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31页 |
| 2 结果和分析 | 第31-36页 |
| ·不同浓度6-BA对福州粉蕉1号花序轴不定芽诱导的影响 | 第31-33页 |
| ·不同消毒方式对福州粉蕉1号花序轴不定芽诱导的影响 | 第33-34页 |
| ·福州粉蕉1号不定芽增殖、壮苗生根和移栽 | 第34页 |
| ·福州粉蕉2号、孟加拉蕉、厦门芭蕉1号、三明和福州野生蕉花序诱导植株再生 | 第34-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| ·花序作为香蕉组织培养的外植体优势明显 | 第36页 |
| ·酒精消毒可作为香蕉花序消毒的最佳方法 | 第36页 |
| ·野生蕉和栽培蕉离体培养过程中差异明显 | 第36-37页 |
| 第二节 福建香蕉种质试管苗保存研究 | 第37-46页 |
| 1 材料与方法 | 第37-39页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-43页 |
| ·9个处理对三明野生蕉试管苗离体保存的影响 | 第39-42页 |
| ·不同培养添加剂对三明野生蕉试管苗离体保存的影响 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-46页 |
| ·适当高浓度的甘露醇和ABA利于香蕉试管苗的保存 | 第43-44页 |
| ·生长状态结合黄化指标评价可有效衡量香蕉试管苗离体保存效果 | 第44-46页 |
| 第三章 福建中部3个野生蕉自然居群遗传结构和遗传多样性的ISSR分析 | 第46-58页 |
| 1 材料与方法 | 第46-47页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·方法 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-54页 |
| ·岩前、莘口和赤壁野生蕉分布的调查 | 第47-48页 |
| ·DNA提取与PCR扩增 | 第48-50页 |
| ·100份野生蕉样本基于距离聚类的结果 | 第50-51页 |
| ·100份野生蕉样本基于模型聚类的结果 | 第51-52页 |
| ·基于距离和基于模型聚类结果的比较分析 | 第52-53页 |
| ·3个居群野生蕉遗传多样性分析 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-58页 |
| ·距离聚类结合模型聚类的分析方法提高野生蕉样本聚类的准确性 | 第54-55页 |
| ·福建野生蕉自然居群间遗传背景相对独立 | 第55-56页 |
| ·水是野生蕉自然群落迁移和形成的重要环境因素 | 第56页 |
| ·人为因素破坏野生蕉自然居群也促进野生蕉自然居群的重建 | 第56-58页 |
| 第四章 三明野生蕉叶片在低温胁迫下的生理变化规律 | 第58-68页 |
| 1 材料与方法 | 第58-60页 |
| ·材料 | 第58页 |
| ·方法 | 第58-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-66页 |
| ·不同温度处理对三明野生蕉叶片相对电导率和脯氨酸含量变化的影响 | 第60-62页 |
| ·低温下不同持续时间对三明野生蕉相对电导率和脯氨酸含量变化的影响 | 第62-65页 |
| ·持续降温处理对三明野生蕉叶片相对电导率和脯氨酸含量变化的影响 | 第65-66页 |
| 3 讨论 | 第66-68页 |
| ·香蕉叶片在16℃和13℃下持续低温36h后生理变化明显 | 第66页 |
| ·香蕉叶片细胞膜伤害早于生理变化 | 第66-67页 |
| ·连续降温可使香蕉产生一定的低温适应性 | 第67-68页 |
| 第五章 三明野生蕉FAD家族基因克隆及生物信息学分析 | 第68-84页 |
| 第一节 小果野蕉(MUSAACUMINATA)全基因组FAD家族基因分析 | 第68-74页 |
| 1 材料与方法 | 第68-69页 |
| ·材料 | 第68页 |
| ·方法 | 第68-69页 |
| 2 结果分析 | 第69-74页 |
| ·香蕉全基因组FAD家族基因分布及结构特点 | 第69-70页 |
| ·香蕉全基因组FAD家族基因生物信息学预测及分析 | 第70-74页 |
| 3 讨论 | 第74页 |
| 第二节 三明野生蕉FAD家族基因克隆及生物信息学分析 | 第74-84页 |
| 1 材料与方法 | 第75-76页 |
| ·材料 | 第75页 |
| ·方法 | 第75-76页 |
| 2 结果与分析 | 第76-81页 |
| ·三明野生蕉FAD家族基因克隆和序列分析 | 第76-79页 |
| ·三明野生蕉FAD家族基因生物信息学分析 | 第79-81页 |
| 3 讨论 | 第81-84页 |
| ·三明野生蕉FAD家族基因结构保守且生物功能多样 | 第81页 |
| ·三明野生蕉FAD家族基因转录本具有多种可变剪接形式 | 第81-82页 |
| ·植物FAD蛋白三维结构研究尚不成熟 | 第82-84页 |
| 第六章 三明野生蕉试管苗FAD家族基因定量表达分析及FAD7转化烟草研究 | 第84-108页 |
| 第一节 三明野生蕉试管苗FAD家族基因定量表达分析 | 第84-99页 |
| 1 材料与方法 | 第84-87页 |
| ·材料 | 第84-85页 |
| ·方法 | 第85-87页 |
| 2 结果与分析 | 第87-96页 |
| ·实时荧光定量PCR扩增参照基因和FAD基因的参数分析 | 第87页 |
| ·三明野生香蕉叶片不同处理条件FAD基因的相对定量表达分析 | 第87-96页 |
| 3 讨论 | 第96-99页 |
| ·水杨酸通过对植物的低温保护而减弱FADs的表达 | 第96-97页 |
| ·FADs在低温下可快速响应和长效性表达且受长时间处理所诱导 | 第97页 |
| ·FADs不同成员对不同温度具有特异响应表达 | 第97-98页 |
| ·FADs家族基因不同成员具有协同和互补作用 | 第98-99页 |
| 第二节 三明野生蕉MU-FAD7转化烟草研究 | 第99-108页 |
| 1 材料与方法 | 第99-101页 |
| ·材料 | 第99页 |
| ·方法 | 第99-101页 |
| 2 结果与分析 | 第101-106页 |
| ·三明野生蕉FAD7-2a表达载体构建 | 第101-103页 |
| ·烟草转化及转基因烟草抗性芽的初步鉴定 | 第103页 |
| ·烟草转化植株的gDNA水平鉴定 | 第103-104页 |
| ·低温下转FAD7基因烟草的表型观察 | 第104-106页 |
| 3 讨论 | 第106-108页 |
| 第七章 小结 | 第108-112页 |
| 参考文献 | 第112-120页 |
| 附录1 图版及图版说明 | 第120-138页 |
| 附录2 GENBANK上登录的三明野生蕉FAD家族基因CDNA序列信息 | 第138-145页 |
| 在学期间发表学术论文情况 | 第145-146页 |
| 致谢 | 第146页 |
