目录 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
缩略语 | 第10-11页 |
上篇 文献综述 | 第11-32页 |
第一章 水稻黄单胞菌致病效应蛋白功能与调控 | 第12-22页 |
1 TALE蛋白 | 第14-17页 |
·TAL效应因子对DNA识别 | 第15-16页 |
·TAL效应因子DNA识别密码在植物对黄单胞菌抗性中的作用 | 第16-17页 |
2 Non-TAL效应蛋白 | 第17-18页 |
3 T3SS效应因子向植物中的泌出与转运 | 第18-22页 |
第二章 水稻黄单胞菌Harpin诱导的防卫反应信号传导 | 第22-32页 |
1 Harpins在植物中的亚细胞定位 | 第23-24页 |
2 Harpins诱导的信号转导 | 第24-28页 |
·乙烯(ET)信号通路 | 第24-25页 |
·水杨酸(SA)信号通路 | 第25页 |
·脱落酸(ABA)信号通路 | 第25-26页 |
·茉莉酸(JA)信号通路 | 第26页 |
·活性氧(ROS)爆发及程序性细胞凋亡(PCD) | 第26-28页 |
3 Harpins蛋白在植物上信号通路 | 第28-29页 |
·诱导植物抗病性 | 第28页 |
·促进植物生长发育以及诱导植物抗虫性和抗旱性 | 第28-29页 |
·增加净光合作用、加大植物根干物质积累 | 第29页 |
·增强植物抗旱能力减少作物产后损失 | 第29页 |
4 Harpins在植物上的作用机理 | 第29-30页 |
5 结语 | 第30-32页 |
下篇 研究报告 | 第32-65页 |
第一章 水稻黄单胞菌XopP_(Xoo)、XopQ_(Xoo)蛋白对致病专化性的影响 | 第33-49页 |
摘要 | 第33-34页 |
1 材料与方法 | 第34-43页 |
·供试菌株和质粒 | 第34-35页 |
·抗生素与培养基 | 第35-36页 |
·植物材料 | 第36页 |
·XopP、XopQ突变体的产生 | 第36-41页 |
·XopP、XopQ突变体功能互补菌株的产生 | 第41-42页 |
·XopP、XopQ突变对水稻致病性的测定 | 第42-43页 |
·突变菌株在烟草上引起的过敏反应测定 | 第43页 |
2 结果与分析 | 第43-48页 |
·XopP、XopQ突变体的产生 | 第43-44页 |
·PX099~A XopP、XopQ回补菌株的构建 | 第44-45页 |
·突变菌株生长速率的测定 | 第45-46页 |
·水稻上致病力的测定 | 第46-47页 |
·烟草上过敏性反应的测定 | 第47-48页 |
3 讨论 | 第48-49页 |
第二章 水稻白叶枯病菌Hpa1蛋白对过氧化氢信号的影响 | 第49-61页 |
摘要 | 第49-51页 |
1 材料与方法 | 第51-55页 |
·植物生长 | 第51页 |
·转基因植株的产生和特征 | 第51页 |
·拟南芥总DNA提取 | 第51-52页 |
·植物病原菌接种 | 第52页 |
·western杂交验证 | 第52-53页 |
·细菌接种及其在拟南芥中群体数量的测定 | 第53-54页 |
·免疫定位 | 第54页 |
·ROS的检测 | 第54-55页 |
2 结果与分析 | 第55-60页 |
·Hpal_(Xoo)蛋白的杂交(Western blot)定位 | 第55-56页 |
·HETAt4植株中H_2O_2积聚在细胞质;SHETAt4植株中H_2O_2积聚在胞外和胞质 | 第56-58页 |
·H_2O_2累积于HETAt4的细胞质、SHETAt4的质外体 | 第58-59页 |
·Hpa1_(Xoo)促使质外体的H_2O_2向胞质转运 | 第59-60页 |
3 讨论 | 第60-61页 |
第三章 植物防卫反应转录调控与信号传导因子核质动态研究简报 | 第61-65页 |
参考文献 | 第65-75页 |
攻读硕士学位期间发表的论文清单 | 第75-77页 |
致谢 | 第77页 |