青黛亲水性改性机理研究
中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-7页 |
目录 | 第7-10页 |
前言 | 第10-18页 |
1. 立题目的 | 第10页 |
2. 选题依据 | 第10-15页 |
·青黛概述 | 第11-13页 |
·主要化学成分及性质 | 第11-12页 |
·青黛的物质组成 | 第11页 |
·主要活性成分的理化性质 | 第11-12页 |
·现代药理研究与临床应用 | 第12页 |
·青黛的应用限制 | 第12-13页 |
·改善药物亲水性的主要方法 | 第13-14页 |
·青黛表面改性技术概述 | 第14-15页 |
·粉体表面改性技术概述 | 第14页 |
·青黛改性技术的提出 | 第14-15页 |
3. 研究意义 | 第15页 |
4. 研究思路 | 第15-18页 |
1. 青黛表面改性技术研究 | 第18-26页 |
·仪器与试药 | 第18页 |
·实验方法与结果 | 第18-26页 |
·改性剂的筛选 | 第18-20页 |
·改性剂的选择 | 第18页 |
·青黛改性微粉的制备 | 第18-19页 |
·测定不同改性剂青黛改性微粉的接触角 | 第19-20页 |
·醇羟基、醇烃基对青黛改性效果的影响研究 | 第20-26页 |
·改性青黛微粉润湿性初步试验 | 第20-22页 |
·醇羟基对青黛改性效果的影响 | 第22-24页 |
·醇烃基对青黛改性效果的影响 | 第24-26页 |
·结果分析 | 第26页 |
2. 亲水性青黛(饮片)的性质研究 | 第26-42页 |
·仪器与试药 | 第27页 |
·实验方法与结果 | 第27-42页 |
·乙醇改性青黛微粉的表征与性能测定 | 第27-36页 |
·外观性状 | 第27-28页 |
·粒径分布测定 | 第28-29页 |
·青黛微粉及改性微粉的比表面积与孔隙率测定 | 第29-32页 |
·松密度与振实密度 | 第32页 |
·吸湿性 | 第32-35页 |
·吸湿百分率的测定 | 第32-33页 |
·临界相对湿度的测定 | 第33-35页 |
·流动性考察 | 第35页 |
·接触角的测定 | 第35-36页 |
·乙醇研磨青黛改性机理研究 | 第36-42页 |
·青黛微粉及改性微粉的红外光谱测定 | 第36-37页 |
·XRD图谱测定 | 第37-39页 |
·靛蓝与靛玉红的含量测定的 | 第39-41页 |
·亲水性饮片中乙醇含量的测定 | 第41-42页 |
3. 改性工艺研究 | 第42-47页 |
·仪器与试药 | 第43页 |
·实验方法及结果 | 第43-47页 |
·单因素考察 | 第43-46页 |
·改性剂加入量对青黛改性效果的影响 | 第43-44页 |
·研磨时间对青黛改性效果的影响 | 第44-46页 |
·均匀试验 | 第46-47页 |
4. 急性毒性试验 | 第47-50页 |
·试药与动物 | 第48页 |
·实验方法与结果 | 第48-50页 |
·样品制备 | 第48页 |
·预试试验 | 第48-49页 |
·最大给药量试验 | 第49页 |
·预试试验结果 | 第49页 |
·最大给药量试验结果 | 第49-50页 |
5. 青黛亲水性改性机理 | 第50-57页 |
·假设模型 | 第50-51页 |
·模型一 | 第50-51页 |
·模型二 | 第51页 |
·实验方法 | 第51-53页 |
·验证结果 | 第53页 |
·设计缺陷 | 第53-56页 |
·实验方法 | 第53-56页 |
·结果分析 | 第56-57页 |
6. 结论与讨论 | 第57-61页 |
·结论 | 第57-58页 |
·青黛表面改性技术研究 | 第57页 |
·亲水性青黛的性质研究 | 第57页 |
·改性工艺研究 | 第57-58页 |
·急性毒性试验 | 第58页 |
·青黛亲水性改性机理 | 第58页 |
·讨论 | 第58-61页 |
·青黛表面改性技术研究 | 第58-59页 |
·醇羟基与醇烃基对青黛改性效果的影响 | 第58-59页 |
·亲水性青黛的性质研究 | 第59-60页 |
·乙醇改性青黛微粉的表征与性能 | 第59页 |
·乙醇研磨青黛改性机理研究 | 第59-60页 |
·改性工艺研究 | 第60页 |
·急性毒性试验 | 第60-61页 |
·青黛亲水性改性机理 | 第61页 |
7. 创新点 | 第61页 |
8. 不足与展望 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-63页 |
综述 | 第63-68页 |
参考文献 | 第66-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第69-70页 |