| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-16页 |
| ·农药残留现状及危害 | 第9页 |
| ·莎稗磷的结构及其理化性质 | 第9-10页 |
| ·莎稗磷的结构 | 第9-10页 |
| ·莎稗磷的理化性质 | 第10页 |
| ·莎稗磷的作用机理 | 第10页 |
| ·莎稗磷的生产及使用状况 | 第10-11页 |
| ·莎稗磷的毒性 | 第11页 |
| ·莎稗磷的残留限定 | 第11-12页 |
| ·莎稗磷的检测方法 | 第12-14页 |
| ·莎稗磷的高效液相色谱检测方法 | 第12页 |
| ·莎稗磷的气相色谱检测方法 | 第12页 |
| ·莎稗磷的液相色谱-串联质谱检测方法 | 第12-13页 |
| ·莎稗磷的气相色谱-谱联用检测方法 | 第13-14页 |
| ·酶联免疫检测方法(ELISA)简介 | 第14-15页 |
| ·酶联免疫检测方法 | 第14页 |
| ·常见的测定小分子目标物的酶联免疫检测方法 | 第14页 |
| ·除草剂酶联免疫检测方法研究现状 | 第14-15页 |
| ·本课题的研究目的与意义 | 第15页 |
| ·本课题的研究内容 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-26页 |
| ·实验材料 | 第16-18页 |
| ·主要药品和试剂 | 第16-17页 |
| ·仪器及材料 | 第17-18页 |
| ·实验样品 | 第18页 |
| ·常用溶液的配制 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-26页 |
| ·莎稗磷半抗原的合成 | 第18-19页 |
| ·莎稗磷人工免疫原的合成 | 第19页 |
| ·莎稗磷包被原的合成 | 第19-20页 |
| ·莎稗磷酶标抗原的合成 | 第20页 |
| ·莎稗磷多克隆抗体的制备 | 第20-22页 |
| ·莎稗磷直接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第22-23页 |
| ·基质影响的消除方法 | 第23页 |
| ·方法性能指标的评价 | 第23-24页 |
| ·气相色谱法验证ELISA方法的准确性 | 第24-25页 |
| ·莎稗磷抗体和酶标抗原稳定性的测定 | 第25页 |
| ·际样品检测 | 第25-26页 |
| 3 结果与讨论 | 第26-50页 |
| ·莎稗磷人工免疫原的合成 | 第26-28页 |
| ·莎稗磷半抗原的合成 | 第26-27页 |
| ·活化酯的合成 | 第27-28页 |
| ·载体蛋白的选择 | 第28页 |
| ·莎稗磷多克隆抗体的制备 | 第28-30页 |
| ·抗血清效价及其特异性的测定 | 第28-29页 |
| ·抗体的纯化及抗体浓度的测定 | 第29-30页 |
| ·莎稗磷直接竞争酶联免疫分析方法的建立 | 第30-36页 |
| ·抗体包被量和酶标抗原稀释倍数的优化 | 第30-31页 |
| ·标品稀释液种类的优化 | 第31页 |
| ·封闭液的优化 | 第31-32页 |
| ·直接竞争ELISA实验中竞争温度和竞争时间的优化 | 第32-34页 |
| ·直接竞争ELISA实验中标品稀释液的pH和离子强度的优化 | 第34-35页 |
| ·莎稗磷直接竞争ELISA方法标准曲线的绘制 | 第35-36页 |
| ·样品基质影响的消除 | 第36-41页 |
| ·甲醇对该ELISA实验的影响 | 第36-37页 |
| ·样品提取液的优化 | 第37-39页 |
| ·农产品与土壤样品基质影响的消除 | 第39-40页 |
| ·水样品基质影响消除 | 第40-41页 |
| ·方法性能指标的评价 | 第41-44页 |
| ·方法的检出限和灵敏度 | 第41页 |
| ·抗体的特异性 | 第41-42页 |
| ·精密度 | 第42-43页 |
| ·准确度 | 第43-44页 |
| ·气相色谱法检测莎稗磷 | 第44-46页 |
| ·气相色谱法检测莎稗磷标准曲线的建立 | 第44-45页 |
| ·气相色谱分析方法中样品的前处理方法 | 第45页 |
| ·直接竞争ELISA方法检测结果与气相色谱分析方法结果的一致性 | 第45-46页 |
| ·莎稗磷抗体及酶标抗原稳定性实验 | 第46-48页 |
| ·抗体的稳定性实验 | 第46-47页 |
| ·酶标抗原的稳定性实验 | 第47-48页 |
| ·实际样品检测 | 第48-50页 |
| 4 结论 | 第50-51页 |
| 5 展望 | 第51-52页 |
| 6 参考文献 | 第52-58页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第58-59页 |
| 8 致谢 | 第59页 |
