心房颤动与钠通道SCN5A基因相关的分子遗传研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-17页 |
| ·房颤发生的心电生理机制 | 第11-12页 |
| ·房颤的分子遗传机制 | 第12-14页 |
| ·房颤与钠通道 SCN5A 基因 | 第14-17页 |
| 第2章 材料与方法 | 第17-29页 |
| ·临床资料收集分析 | 第17-18页 |
| ·研究对象 | 第17页 |
| ·入选标准 | 第17页 |
| ·ECG 标准 | 第17-18页 |
| ·排除标准 | 第18页 |
| ·统计学分析 | 第18页 |
| ·房颤患者 SCN5A 基因筛查策略 | 第18-19页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第19-22页 |
| ·医学伦理 | 第19页 |
| ·血液标本采集 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19-20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·常见试剂配制 | 第20-21页 |
| ·外周静脉血淋巴细胞基因组 DNA 提取 | 第21页 |
| ·基因组 DNA 浓度及纯度测定 | 第21-22页 |
| ·DNA 测序 | 第22-28页 |
| ·主要仪器设备 | 第22-23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·常见试剂配制 | 第24页 |
| ·SCN5A 基因引物设计合成 | 第24-26页 |
| ·聚合酶链反应（PCR） | 第26-27页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第27页 |
| ·PCR 产物纯化 | 第27页 |
| ·测序反应 | 第27-28页 |
| ·测序反应产物纯化 | 第28页 |
| ·测序结果分析 | 第28-29页 |
| 第3章 结果 | 第29-39页 |
| ·入选患者临床基本资料 | 第29页 |
| ·房颤与 LAD、LVEF 的相关性分析 | 第29-31页 |
| ·两组年龄、性别比较 | 第29-30页 |
| ·两组 LAD、LVEF 比较 | 第30页 |
| ·Logistic 回归 | 第30-31页 |
| ·新发现 A364S-SCN5A 突变 | 第31-33页 |
| ·A364S-SCN5A 突变患者临床资料 | 第31-32页 |
| ·A364S-SCN5A 突变基因型分析 | 第32-33页 |
| ·发现 8 个 SCN5A 基因多态性 | 第33-36页 |
| ·新发现 2 个 SNP 患者临床资料 | 第33-34页 |
| ·新发现 2 个 SNP 基因型分析 | 第34-36页 |
| ·发现 6 个已报道 SNP | 第36页 |
| ·多重 SCN5A 基因多态性患者临床资料 | 第36-38页 |
| ·SCN5A 基因变异与 LAD、LVEF 比较 | 第38-39页 |
| 第4章 讨论 | 第39-43页 |
| 第5章 结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第49-50页 |
| 综述 | 第50-56页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
