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人剪切修复基因XPD对肝癌细胞生长及ERG基因的影响

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-7页
第1章 引言第7-8页
第2章 材料与方法第8-22页
   ·材料第8-11页
     ·细胞及质粒第8页
     ·主要实验仪器第8页
     ·主要试剂第8-9页
     ·自配试剂第9-11页
   ·方法第11-22页
     ·实验细胞培养第11-13页
     ·分组及转染第13-15页
     ·RT-PCR 检测细胞 mRNA 表达第15-17页
     ·Western blot 检测蛋白表达第17-20页
     ·MTT 检测细胞活性第20页
     ·流式细胞仪检测细胞凋亡第20-21页
     ·统计学方法第21-22页
第3章 结果第22-26页
   ·瞬时转染结果第22页
   ·各组细胞 XPD、ERG mRNA 表达量的情况第22页
   ·各组细胞 XPD、ERG 蛋白的表达情况第22-23页
   ·细胞增殖活性情况第23页
   ·细胞凋亡情况第23-26页
第4章 讨论第26-29页
第5章 结论第29-30页
致谢第30-31页
参考文献第31-33页
攻读学位期间的研究成果第33-34页
论著第34-44页
 参考文献第42-44页
综述第44-51页
 参考文献第48-51页

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