| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| ·海洋热泉环境 | 第12-13页 |
| ·氢酶简介 | 第13-14页 |
| ·嗜热微生物简介 | 第14-16页 |
| ·氢酶的生理学作用 | 第16-17页 |
| ·嗜热氢酶的生物多样性 | 第17页 |
| ·嗜热氢酶的生物技术应用 | 第17-20页 |
| 第二章 海洋热泉环境微生物多样性研究 | 第20-44页 |
| ·材料与方法 | 第21页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·分析软件 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-24页 |
| ·环境总 DNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·环境 DNA 的 16S rDNA 基因序列 PCR 扩增 | 第22页 |
| ·PCR 产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第22页 |
| ·产物凝胶纯化回收 | 第22-23页 |
| ·连接 PCR 产物与转化 | 第23页 |
| ·基因文库的建立 | 第23页 |
| ·16S rRNA 基因序列分析 | 第23-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-42页 |
| ·16srDNA 基因序列结果 | 第24-25页 |
| ·环境 DNA 中 16S rDNA 的进化树分析 | 第25-42页 |
| ·本章小结 | 第42-44页 |
| 第三章 海洋热泉环境氢酶基因库多样性研究 | 第44-58页 |
| ·材料与方法 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-47页 |
| ·环境总 DNA 的提取 | 第45页 |
| ·环境 DNA 的氢酶基因序列 PCR 扩增 | 第45-46页 |
| ·PCR 产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第46页 |
| ·产物凝胶纯化回收 | 第46页 |
| ·连接 PCR 产物与转化 | 第46页 |
| ·氢酶基因文库的建立 | 第46页 |
| ·氢酶基因序列分析 | 第46-47页 |
| ·实验结果 | 第47-56页 |
| ·PCR 扩增产物凝胶检测 | 第47-48页 |
| ·氢酶基因库的构建与分析 | 第48-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 热泉周边高温海藻床产氢菌群及氢酶多样性 | 第58-66页 |
| ·材料与方法 | 第59-61页 |
| ·样品采集 | 第59页 |
| ·培养基 | 第59页 |
| ·富集培养 | 第59-60页 |
| ·H_2分析 | 第60页 |
| ·基因组提取和基因扩增 | 第60-61页 |
| ·基因文库的构建 | 第61页 |
| ·系统发育分析 | 第61页 |
| ·结果 | 第61-65页 |
| ·富集培养 H2产生情况 | 第61页 |
| ·16S rRNA 基因的克隆系统发育多样性 | 第61-63页 |
| ·Fe–Fe 氢酶片段的多样性 | 第63-65页 |
| ·讨论 | 第65-66页 |
| 第五章 热泉微生物的富集培养及纯化 | 第66-74页 |
| ·材料与方法 | 第66-69页 |
| ·材料 | 第66页 |
| ·仪器和试剂 | 第66-67页 |
| ·培养基 | 第67页 |
| ·实验方法 | 第67-68页 |
| ·基因组 DNA 提取和 16S rRNA 基因的 PCR 扩增 | 第68页 |
| ·系统进化分析 | 第68页 |
| ·生长特性的分析 | 第68-69页 |
| ·结果 | 第69-72页 |
| ·系统进化分析 | 第69-70页 |
| ·菌株的生长特性 | 第70页 |
| ·温度对菌株生长的影响 | 第70-71页 |
| ·盐度对菌株生长的影响 | 第71-72页 |
| ·讨论 | 第72-74页 |
| 第六章 总结与展望 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 在学期间主要科研成果 | 第88页 |
