HPLC-AFS联用测定环境样品中形态汞的方法研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| ·研究背景 | 第11-13页 |
| ·汞的基本理化性质和主要来源 | 第11-12页 |
| ·汞的迁移和转化 | 第12页 |
| ·环境中汞污染现状及危害 | 第12-13页 |
| ·汞的形态分析及环境标准 | 第13-14页 |
| ·汞的分析方法概述 | 第14-22页 |
| ·环境样品前处理方法 | 第14-18页 |
| ·环境样品分离技术 | 第18-19页 |
| ·环境样品检测技术 | 第19-20页 |
| ·环境样品分离检测联用技术 | 第20-22页 |
| ·原子荧光仪总量及形态分析仪的构成及原理 | 第22-23页 |
| ·AFS-8x 原子荧光总量分析仪 | 第22页 |
| ·SA-10 高效液相原子荧光形态分析仪 | 第22-23页 |
| ·本课题研究的目的及意义 | 第23-24页 |
| ·本课题研究的总体思路 | 第24-25页 |
| 第二章 环境水中汞分析方法的建立 | 第25-37页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·实验部分 | 第25-27页 |
| ·实验主要仪器 | 第25页 |
| ·实验主要试剂 | 第25-26页 |
| ·仪器工作条件 | 第26页 |
| ·试剂及标准的配制 | 第26-27页 |
| ·水样前处理最优方法 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-34页 |
| ·离子液体、分散剂及螯合剂种类的确定 | 第27-28页 |
| ·离子液体质量的确定 | 第28-29页 |
| ·分散剂用量的确定 | 第29页 |
| ·螯合剂浓度的确定 | 第29-30页 |
| ·最佳 pH 的确定 | 第30-31页 |
| ·最佳盐度的确定 | 第31页 |
| ·萃取反应时间的确定 | 第31-32页 |
| ·离心时间的确定 | 第32-33页 |
| ·方法线性、检出限、精密度及对比 | 第33-34页 |
| ·水样测定及加标回收率 | 第34页 |
| ·本章小结 | 第34-37页 |
| 第三章 海产品中汞形态分析方法的建立 | 第37-49页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-39页 |
| ·实验主要仪器、试剂及条件 | 第37页 |
| ·试剂及标准的配制 | 第37-38页 |
| ·海产品前处理方法 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-46页 |
| ·形态分析仪器条件优化 | 第39-41页 |
| ·提取剂浓度的确定 | 第41页 |
| ·络合剂种类的确定 | 第41-42页 |
| ·络合剂浓度的确定 | 第42-43页 |
| ·超声提取时间的确定 | 第43页 |
| ·方法线性、检出限及精密度 | 第43-46页 |
| ·海产品形态测定及加标回收率 | 第46页 |
| ·本章小结 | 第46-49页 |
| 第四章 化妆品中汞分析方法的建立 | 第49-57页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·实验部分 | 第49-51页 |
| ·实验主要仪器及试剂 | 第49-50页 |
| ·仪器工作条件 | 第50页 |
| ·化妆品前处理方法 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-55页 |
| ·载流、还原剂浓度选择 | 第51-52页 |
| ·载气、屏蔽气流量选择 | 第52页 |
| ·光电倍增管负高压选择 | 第52-53页 |
| ·进样量选择 | 第53页 |
| ·化妆品样消化方法比较 | 第53-54页 |
| ·方法线性、检出限及精密度 | 第54页 |
| ·化妆品测定及加标回收率 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-57页 |
| 第五章 结论和展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第68页 |
