| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-25页 |
| ·G A B A 受体 概 述 | 第10-13页 |
| ·哺乳动物GABA受体的研究进展 | 第10页 |
| ·鱼类GABA受体的研究进展 | 第10-13页 |
| ·GABA 受体分离纯化方法 | 第13-20页 |
| ·动物组织蛋白质的提取 | 第13-17页 |
| ·动物组织的细胞破碎 | 第13-14页 |
| ·动物组织蛋白质的溶剂提取 | 第14-17页 |
| ·目的蛋白的分离纯化方法 | 第17-20页 |
| ·根据蛋白质溶解度不同的分离方法 | 第17-18页 |
| ·根据蛋白质分子量大小的分离方法 | 第18页 |
| ·根据配体特异性的分离方法 | 第18-19页 |
| ·根据蛋白质带电性质的分离方法------离子交换层析法 | 第19-20页 |
| ·蛋白溶液的浓缩 | 第20页 |
| ·亲和实验 | 第20-24页 |
| ·亲和实验原理 | 第20-21页 |
| ·亲和实验方法 | 第21-24页 |
| ·放射性标记法 | 第21-22页 |
| ·荧光标记法 | 第22-24页 |
| ·论文的研究内容，目的及意义 | 第24-25页 |
| ·论文研究目的及意义 | 第24页 |
| ·论文研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 鳙鱼脑内GABA受体的分离纯化 | 第25-40页 |
| ·实验材料与仪器 | 第25-28页 |
| ·供试鳙鱼 | 第25页 |
| ·实验试剂 | 第25-28页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| ·亲和柱的制备 | 第28-29页 |
| ·鳙鱼脑内GABA受体粗提物的制备 | 第29页 |
| ·鳙鱼脑内GABA受体粗提物的超滤 | 第29-30页 |
| ·鳙鱼脑内GABA受体的离子层析 | 第30-31页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第31-32页 |
| ·鳙鱼GABA受体的浓度测定 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-38页 |
| ·亲和层析介质的评价 | 第32-33页 |
| ·鳙鱼脑内GABA受体粗提物的制备 | 第33-35页 |
| ·鳙鱼脑内GABA受体粗提物的超滤 | 第35页 |
| ·鳙鱼脑内GABA受体的亲和层析 | 第35-37页 |
| ·鳙鱼脑内GABA受体的离子层析 | 第37-38页 |
| ·基于蛋白浓度计算出的GABA受体回收率 | 第38页 |
| ·小结 | 第38-40页 |
| 第三章 亲和实验 | 第40-53页 |
| ·荧光配体的合成 | 第40-41页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第40-41页 |
| ·化学试剂 | 第40页 |
| ·实验仪器 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41页 |
| ·亲和实验 | 第41-43页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第41-42页 |
| ·化学试剂 | 第41页 |
| ·实验仪器 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| ·荧光配体标准曲线的绘制 | 第42页 |
| ·鳙鱼GABA受体粗提物的亲和实验 | 第42-43页 |
| ·鳙鱼GABA受体的亲和实验 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-51页 |
| ·荧光配体的核磁，红外图谱 | 第43-44页 |
| ·荧光配体的荧光图谱 | 第44-45页 |
| ·荧光配体标准曲线的绘制 | 第45-46页 |
| ·鳙鱼GABA受体粗提物的亲和实验 | 第46-49页 |
| ·鳙鱼GABA受体的亲和实验 | 第49-51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 第四章 结论﹑展望与创新 | 第53-56页 |
| ·结论 | 第53页 |
| ·展望 | 第53-54页 |
| ·创新 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |