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芥菜开花整合子FLC与SVP相互作用的研究

摘要第1-8页
Abstract第8-10页
第一章 文献综述第10-26页
   ·开花途径第10-13页
     ·光周期途径第10-11页
     ·自主途径第11页
     ·春化途径第11-12页
     ·赤霉素途径第12-13页
   ·开花整合子第13-18页
     ·LEAFY (LFY)第14页
     ·FLOWERING LOCUS T(FT)第14-15页
     ·SUPPRESSOR OF CO OVEREXPRESSION1(SOC1)第15-16页
     ·FLOWERING LOCUS C (FLC)第16-17页
     ·SHORT VEGETATIVE PHASE (SVP)第17页
     ·FLC与SVP相互作用的研究进展第17-18页
   ·MADS蛋白家族第18-21页
     ·MADS域第19-20页
     ·I域第20-21页
     ·K域第21页
     ·C域第21页
   ·酵母双杂交系统第21-26页
     ·酵母双杂交的基本原理第22页
     ·酵母双杂交系统在植物研究中的应用第22-26页
引言第26-28页
第三章 芥菜开花调控基因FLC与SVP的克隆与分析第28-38页
   ·材料第28-29页
     ·植物材料第28页
     ·菌株第28页
     ·实验试剂第28-29页
     ·主要仪器第29页
   ·方法第29-32页
     ·实验试剂的配制第29页
     ·芥菜总RNA的提取和cDNA的合成第29-30页
     ·引物设计第30页
     ·FLC与SVP基因的克隆与序列分析第30-32页
   ·结果与分析第32-34页
     ·芥菜总RNA的提取第32页
     ·FLC与SVP基因克隆与分析第32-34页
   ·小结第34-38页
第四章 芥菜开花整合蛋白FLC与SVP酵母表达载体的构建及其相互作用研究第38-50页
   ·材料第38-39页
     ·菌株及载体质粒第38-39页
     ·实验试剂第39页
     ·主要仪器第39页
   ·方法第39-43页
     ·实验试剂的配制第39页
     ·FLC与SVP基因的扩增引物设计第39-40页
     ·FLC和SVP基因的扩增第40页
     ·FLC与SVP酵母重组表达载体的构建第40-41页
     ·酵母感受态制备和转化第41-42页
     ·重组质粒自激活和毒性检测第42页
     ·二倍体酵母的融合及其蛋白互作检测第42-43页
   ·结果与分析第43-48页
     ·FLC与SVP序列分析第43页
     ·酵母表达载体的鉴定第43-44页
     ·毒性检测与自激活鉴定第44-46页
     ·FLC与SVP蛋白相互作用鉴定第46-48页
   ·小结第48-50页
第五章 芥菜FLC与SVP蛋白互作的结构域筛选与鉴定第50-60页
   ·材料第50-51页
     ·菌株及载体质粒第50页
     ·实验试剂第50页
     ·主要仪器第50-51页
   ·方法第51-53页
     ·实验试剂的配制第51页
     ·FLC与SVP截短体基因的扩增引物设计第51页
     ·FLC与SVP截短体扩增及酵母表达载体构建第51-52页
     ·酵母感受态制备和转化第52页
     ·重组质粒自激活和毒性检测第52页
     ·二倍体酵母的融合及其蛋白互作检测第52-53页
   ·结果与分析第53-59页
     ·FLC截短体的克隆与酵母载体构建第53页
     ·SVP截短体的克隆与酵母载体构建第53-54页
     ·毒性检测与自激活鉴定第54-55页
     ·FLC全长与SVP截短体相互作用分析第55-56页
     ·SVP全长与FLC截短体相互作用分析第56-57页
     ·FLC_3与SVP_3相互作用的鉴定第57-59页
   ·小结第59-60页
第六章 讨论第60-64页
   ·FLC和SVP基因的特征第60页
   ·酵母双杂交Gold系统对FLC与SVP相互作用的探讨第60-61页
   ·FLC与SVP相互作用区域的探讨第61-64页
第七章 结论第64-66页
   ·芥菜FLC与SVP基因的克隆第64页
   ·成功构建了FLC和SVP及两者的截短体酵母杂交重组表达载体第64页
   ·FLC与SVP相互作用的鉴定以及作用区域的筛选第64-66页
参考文献第66-76页
附录第76-78页
致谢第78-80页
在学期间发表论文第80页

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