肠道病毒71型的检测及初步纯化
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词 | 第8-13页 |
| 1 引 言 | 第13-29页 |
| ·手足口病及肠道病毒71 型的概况 | 第13-14页 |
| ·EV71 的生物学特征 | 第14-17页 |
| ·EV71 的病毒学分类 | 第14页 |
| ·病毒颗粒的形态结构及理化特性 | 第14-15页 |
| ·EV71 的分子生物学特征 | 第15-16页 |
| ·病毒的感染、复制及转录 | 第16-17页 |
| ·EV71 的流行病学 | 第17-20页 |
| ·EV71 的流行历史 | 第17-18页 |
| ·分子流行病学 | 第18-19页 |
| ·易感人群及临床症状 | 第19-20页 |
| ·EV71 的传播特征 | 第20页 |
| ·EV71 的诊断方法 | 第20-23页 |
| ·病毒的分离培养 | 第21页 |
| ·中和试验 | 第21页 |
| ·酶联免疫吸附试验（ELISA） | 第21-22页 |
| ·逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR） | 第22页 |
| ·巢式聚合酶链式反应(nested-PCR) | 第22页 |
| ·生物芯片技术 | 第22-23页 |
| ·EV71 的治疗与预防 | 第23-24页 |
| ·毒种的选择和鉴定 | 第24-25页 |
| ·蔗糖平衡密度梯度离心法与 EV71 病毒的初纯 | 第25-26页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| ·实验思路与方案 | 第27-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-39页 |
| ·实验材料 | 第29-31页 |
| ·细胞系、病毒株、菌种 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| ·主要实验试剂 | 第30页 |
| ·常用试剂配制 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-39页 |
| ·病毒的收集和分离 | 第31-33页 |
| ·EV71 病毒分离株鉴定及同源性分析 | 第33-35页 |
| ·毒株的纯化和检定 | 第35-37页 |
| ·病毒的培养及细胞破碎 | 第37页 |
| ·病毒的浓缩 | 第37页 |
| ·病毒的初步纯化 | 第37-39页 |
| 3.实验结果与分析 | 第39-51页 |
| ·EV71 毒株的分离 | 第39页 |
| ·毒株的鉴定及同源性分析 | 第39-44页 |
| ·毒株的鉴定 | 第39-41页 |
| ·毒株的同源性分析 | 第41-44页 |
| ·毒株的纯化与检定 | 第44-45页 |
| ·毒株的遗传稳定性检定 | 第44页 |
| ·毒株支原体的巢式PCR 检测 | 第44-45页 |
| ·病毒的培养及浓缩 | 第45-46页 |
| ·病毒浓缩液的初步纯化 | 第46-51页 |
| ·蔗糖平衡密度梯度离心条件的摸索 | 第46-48页 |
| ·蔗糖平衡密度梯度离心的放大 | 第48-51页 |
| 4 讨论 | 第51-55页 |
| 5 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
