| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1. 霍乱弧菌的致病机理 | 第12-19页 |
| ·霍乱毒素CT | 第13-15页 |
| ·毒力共调节菌毛TCP | 第15-16页 |
| ·霍乱弧菌毒力岛VPI | 第16页 |
| ·霍乱弧菌毒力基因表达的调控 | 第16-19页 |
| 2. 霍乱弧菌的群体感应 | 第19-21页 |
| 3. 霍乱弧菌胆盐外排基因 | 第21页 |
| 4. 细菌铜离子递呈蛋白Sco1 | 第21-23页 |
| 5. 群体感应信号分子C-signal | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-31页 |
| 第二章 霍乱弧菌胆盐外排相关基因的筛选方法的建立 | 第31-39页 |
| 1 材料与方法 | 第31-34页 |
| ·菌株与质粒 | 第31页 |
| ·培养基与培养条件 | 第31-32页 |
| ·仪器与试剂 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-37页 |
| ·胆盐外排泵基因的筛选 | 第34-36页 |
| ·突变株转座子插入位点侧翼基因的确定 | 第36-37页 |
| 3 小结和讨论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 第三章 霍乱弧菌铜离子递呈蛋白Sco1的研究 | 第39-53页 |
| 1 材料与方法 | 第39-45页 |
| ·菌株与质粒 | 第39-40页 |
| ·培养基与培养条件 | 第40页 |
| ·实验用试剂及仪器 | 第40-41页 |
| ·染色体总DNA的提取 | 第41页 |
| ·质粒提取 | 第41页 |
| ·大肠杆菌电击感受态细胞的制备及转化 | 第41-42页 |
| ·vca0038缺失菌株的构建 | 第42-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-50页 |
| ·vca0038缺失菌株的构建 | 第45-48页 |
| ·霍乱弧菌vca0038基因的生理功能的研究 | 第48-50页 |
| 3 小结与讨论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 第四章 霍乱弧菌群体感应信号分子C-signal的研究 | 第53-67页 |
| 1 材料与方法 | 第54-58页 |
| ·菌株与质粒 | 第54页 |
| ·培养基与培养条件 | 第54页 |
| ·实验用试剂及仪器 | 第54-55页 |
| ·染色体总DNA的提取 | 第55页 |
| ·质粒提取 | 第55页 |
| ·大肠杆菌电击感受态细胞的制备及转化 | 第55页 |
| ·vc1815缺失菌株的构建 | 第55页 |
| ·vc1815缺失菌株生物膜形成能力检测 | 第55页 |
| ·霍乱弧菌vc1815基因对其毒力共调结菌毛TCP产生的影响 | 第55-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-62页 |
| ·vc1815缺失菌株的构建 | 第58-60页 |
| ·霍乱弧菌vc1815基因的生理功能的研究 | 第60-62页 |
| 3 小结与讨论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 全文总结 | 第67-69页 |
| 附录 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |