| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 具有新型碳骨架三环[4,3,1,0~(1,5)]的二萜类天然产物P1umisclerin A的全合成研究 | 第8-33页 |
| ·天然产物Plumisclerin A的分离,活性及结构鉴定(前言) | 第8-11页 |
| ·二萜类天然产物Plumisclerin A的合成研究进展 | 第11-14页 |
| ·Dean J.Tantillo小组的理论评估 | 第11-14页 |
| ·我们组关于P1umisclerin A的合成研究工作 | 第14-18页 |
| ·实验结果与讨论 | 第18-22页 |
| ·重排产物1-27的还原 | 第18页 |
| ·二醇1-28的氧化 | 第18-19页 |
| ·SmI_2促进的6-exo-trig环化反应探索 | 第19-22页 |
| ·总结与展望 | 第22-23页 |
| ·实验部分 | 第23-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 第二章 大环内酯类天然产物Cyanolide A的全合成研究 | 第33-91页 |
| ·Cyanolide A的分离背景,结构,及生物活性研究进展(前言) | 第33-35页 |
| ·大环内酯Cyanolide A的全合成研究进展 | 第35-50页 |
| ·Hong's策略 | 第35-38页 |
| ·D. Srinivasa Reddy's策略 | 第38-39页 |
| ·厍学功组的策略 | 第39-41页 |
| ·Srihari Pabbaraja's策略 | 第41-44页 |
| ·Scott D.Rychnovsky's策略 | 第44-45页 |
| ·Michael P.Jennings's策略 | 第45-47页 |
| ·Michael J.Krische's策略 | 第47-50页 |
| ·我们组关于大环内酯Cyanolide A的全合成研究 | 第50-58页 |
| ·逆合成分析 | 第50-52页 |
| ·具体合成探索 | 第52-58页 |
| ·实验结果与讨论 | 第58-65页 |
| ·实验部分 | 第65-77页 |
| ·总结与展望 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
