| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 材料和方法 | 第14-22页 |
| 1. 实验材料以及试剂配制 | 第14-17页 |
| ·材料及试剂 | 第14-15页 |
| ·主要仪器设备 | 第15页 |
| ·试剂配制 | 第15-17页 |
| 2 实验方法 | 第17-22页 |
| ·细胞培养 | 第17页 |
| ·实验分组和细胞加药 | 第17页 |
| ·提取DNA | 第17-18页 |
| ·甲基化修饰 | 第18页 |
| ·MSP | 第18-19页 |
| ·提取RNA | 第19页 |
| ·反转录cDNA | 第19页 |
| ·RT-PCR 引物设计和RT-PCR | 第19-20页 |
| ·流式细胞术 | 第20页 |
| ·统计学分析 | 第20-22页 |
| 实验结果 | 第22-24页 |
| ·-Aza-dC 对SGC-7901 CpG 位点甲基化的影响 | 第22页 |
| ·-Aza-dC 对SGC-7901 RUNX3 基因mRNA 表达的效应 | 第22页 |
| ·-Aza-dC 对SGC-7901 的细胞周期的效应 | 第22-24页 |
| 附图 | 第24-28页 |
| 讨论 | 第28-32页 |
| 1. 抑癌基因失活的表观遗传学机制 | 第28-29页 |
| 2.R UNX3 基因的高甲基化与胃癌的发生 | 第29-30页 |
| ·-Aza-dC 对RUNX3 的效应 | 第30-32页 |
| 结论 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 综述 | 第36-48页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 附录 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
