| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-34页 |
| 1 样品前处理的重要性 | 第12-14页 |
| 2 SPE简介 | 第14-22页 |
| ·SPE的发展 | 第14-15页 |
| ·SPE原理 | 第15页 |
| ·SPE的一般步骤和可能实现的目标 | 第15-18页 |
| ·固相萃取相对于液-液萃取的优势 | 第18页 |
| ·固相萃取分类 | 第18-19页 |
| ·吸附剂简介 | 第19-22页 |
| ·传统的键合硅胶固定相 | 第19-20页 |
| ·高分子聚合物吸附剂 | 第20-21页 |
| ·活性炭吸附剂 | 第21页 |
| ·分子筛 | 第21-22页 |
| ·免疫亲和吸附剂 | 第22页 |
| ·分子印迹吸附剂 | 第22页 |
| 3 杯芳烃键合硅胶固定相简介 | 第22-25页 |
| 4 本论文的主要研究内容和意义 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-34页 |
| 第二章 NCS-SPE技术用于环境水中硝基苯类富集的研究 | 第34-51页 |
| 1 前言 | 第34-35页 |
| 2 实验部分 | 第35-38页 |
| ·实验仪器、材料与试剂 | 第35-36页 |
| ·2-硝基甲苯,2,4-二硝基甲苯,2,4,6-三硝基甲苯标准储备液的配制和混合标准溶液的配制 | 第36页 |
| ·取样及样品前处理 | 第36页 |
| ·模拟水样的制备 | 第36-37页 |
| ·固相萃取步骤 | 第37页 |
| ·液相色谱条件 | 第37-38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-48页 |
| ·液相色谱条件的优化 | 第38-39页 |
| ·三种硝基苯在NCS上的保留行为 | 第39-40页 |
| ·固相萃取条件的优化 | 第40-45页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第40-41页 |
| ·有机改性剂的加入对回收率的影响 | 第41-42页 |
| ·洗脱剂用量的选择 | 第42页 |
| ·上样体积的选择 | 第42-43页 |
| ·pH值的选择 | 第43-44页 |
| ·上样速度的选择 | 第44-45页 |
| ·萃取材料的重复使用性能 | 第45页 |
| ·SPE-HPLC方法的评价 | 第45-46页 |
| ·方法的标准曲线、检出限和定量限 | 第45-46页 |
| ·方法的准确度和精密度 | 第46页 |
| ·实际水样的测定 | 第46-48页 |
| 4 小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 NCS-SPE技术用于环境水中硝基苯酚类富集的研究 | 第51-66页 |
| 1 前言 | 第51-52页 |
| 2 实验部分 | 第52-54页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第52-53页 |
| ·对硝基苯酚,2,4-二硝基苯酚,2,4,6-三硝基苯酚标准储备液的配制和混合标准溶液的配制 | 第53页 |
| ·取样及样品前处理 | 第53-54页 |
| ·模拟水样的制备 | 第54页 |
| ·固相萃取步骤 | 第54页 |
| ·液相色谱条件 | 第54页 |
| 3 结果与讨论 | 第54-64页 |
| ·液相色谱条件的优化 | 第54-56页 |
| ·检测波长的选择 | 第54-55页 |
| ·液相色谱流动相的优化 | 第55-56页 |
| ·对硝基苯酚、2,4-二硝基苯酚、2,4,6-三硝基苯酚在NCS上的保留行为 | 第56页 |
| ·固相萃取条件的优化 | 第56-61页 |
| ·不同洗脱剂对回收率的影响 | 第56页 |
| ·有机改性剂的加入对回收率的影响 | 第56-57页 |
| ·洗脱剂用量的选择 | 第57-58页 |
| ·上样体积的选择 | 第58-59页 |
| ·pH值的选择 | 第59-60页 |
| ·上样速度的选择 | 第60-61页 |
| ·萃取材料的重复使用性能 | 第61页 |
| ·NCS-SPE-HPLC分析方法的评价 | 第61-62页 |
| ·方法的标准曲线、检出限和定量限 | 第61页 |
| ·方法的准确度和精密度 | 第61-62页 |
| ·实际水样的测定 | 第62-64页 |
| 4 小结 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第四章 NCS-SPE技术用于环境水中己烯雌酚富集的研究 | 第66-80页 |
| 1 前言 | 第66-67页 |
| 2 实验部分 | 第67-69页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第67-68页 |
| ·己烯雌酚标准储备液的配制 | 第68页 |
| ·取样及样品前处理 | 第68页 |
| ·模拟水样的制备 | 第68页 |
| ·固相萃取步骤 | 第68-69页 |
| ·液相色谱条件 | 第69页 |
| 3 结果与讨论 | 第69-77页 |
| ·液相色谱条件的优化 | 第69-70页 |
| ·检测波长的选择 | 第69页 |
| ·流动相的选择 | 第69-70页 |
| ·己烯雌酚在NCS固定相上的保留行为 | 第70页 |
| ·固相萃取条件的优化 | 第70-75页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第70-71页 |
| ·洗脱剂用量的选择 | 第71-72页 |
| ·上样体积的选择 | 第72-73页 |
| ·pH值的选择 | 第73-74页 |
| ·上样流速的选择 | 第74-75页 |
| ·萃取材料的重复使用性能 | 第75页 |
| ·NCS-SPE-HPLC分析方法的评价 | 第75-76页 |
| ·方法的标准曲线、检出限和定量限 | 第75-76页 |
| ·方法的准确度和精密度 | 第76页 |
| ·实际水样的测定 | 第76-77页 |
| 4 小结 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
