| 目录 | 第1-9页 |
| 致谢 | 第9-10页 |
| 缩略词列表 | 第10-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 第一章 综述 | 第15-24页 |
| ·植物拟南芥 | 第15页 |
| ·MYB的研究进展 | 第15-21页 |
| ·MYB的结构 | 第15-18页 |
| ·MYB参与抗逆性境胁迫的应答 | 第18-19页 |
| ·MYB对花色素形成的调节 | 第19页 |
| ·MYB参与调节根,腺毛,棉花纤维的发育 | 第19-21页 |
| ·KOR调控内切-1,4-β葡萄糖酶在植物生长发育的作用 | 第21-23页 |
| ·KOR调控内切-1,4-β葡萄糖酶的结构 | 第21-22页 |
| ·KOR在植物根伸长发育中的作用 | 第22页 |
| ·KOR在纤维生物合成中的作用 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的意义 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-34页 |
| ·材料与药品 | 第24-25页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·菌种和质粒载体 | 第24页 |
| ·实验药品 | 第24-25页 |
| ·拟南芥种植与培养 | 第25-26页 |
| ·培养基的配置 | 第25-26页 |
| ·拟南芥的种植 | 第26页 |
| ·突变体的筛选及鉴定 | 第26-27页 |
| ·引物的序列 | 第26-27页 |
| ·突变体筛选及鉴定 | 第27页 |
| ·拟南芥杂交的方法 | 第27-28页 |
| ·根的测定 | 第28页 |
| ·地上部分鲜重干重测定 | 第28页 |
| ·MYB123基因CDS的克隆 | 第28-32页 |
| ·RNA的提取 | 第28-29页 |
| ·AYB123基因的扩增 | 第29-30页 |
| ·PCR产物的回收 | 第30-31页 |
| ·连接反应 | 第31页 |
| ·转化 | 第31页 |
| ·阳性克隆的鉴定及测序 | 第31-32页 |
| ·pBl121::35S::AtAYB123表达载体的构建 | 第32-34页 |
| ·pBl121::35S::4tMYB123表达载体的构建 | 第32-33页 |
| ·pBI121::35S::AtMYB123的构建 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-45页 |
| ·单突变体的鉴定与表型 | 第34-37页 |
| ·AtMYB123与AtKOR1基因序列分析 | 第34页 |
| ·单突变体的筛选 | 第34-37页 |
| ·双突变体的构建与鉴定 | 第37-38页 |
| ·突变体种子与植株形态 | 第38-39页 |
| ·突变体表形及根发育 | 第39-41页 |
| ·突变体根的发育形态 | 第39-40页 |
| ·外源pH、NaCl和GA处理对突变体根伸长的影响 | 第40-41页 |
| ·AtMYB123超表达载体的构建 | 第41-45页 |
| ·拟南芥总RNA的提取 | 第41-42页 |
| ·AtMYB123基因CDS克隆载体的构建 | 第42-43页 |
| ·植物超表达载体构建 | 第43-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-47页 |
| ·拟南芥AtMYB123与AtKOR1基因与根、纤维发育的关系 | 第45-46页 |
| ·AtMYB123基因超表达载体的构建 | 第46-47页 |
| 第五章 结论 | 第47页 |
| 第六章 创新点和展望 | 第47-49页 |
| ·创新点 | 第47-48页 |
| ·展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 论文清单 | 第56页 |
