| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 1. 前言 | 第11-12页 |
| 2. 材料与方法 | 第12-18页 |
| ·主要仪器设备和试剂 | 第12-14页 |
| ·细胞系 | 第12页 |
| ·主要仪器设备 | 第12页 |
| ·细胞培养试剂和材料 | 第12-13页 |
| ·PCR用品 | 第13-14页 |
| ·实验方法 | 第14-18页 |
| ·成骨细胞MC3T3-EI培养 | 第14页 |
| ·成骨诱导液的配制 | 第14页 |
| ·MC3T3-E1细胞的成骨诱导 | 第14-15页 |
| ·实时定量PCR | 第15-18页 |
| ·细胞总RNA提取 | 第15页 |
| ·RNA浓度测定 | 第15页 |
| ·逆转录反应生成cDNA | 第15-16页 |
| ·引物的设计 | 第16页 |
| ·实时定量RT-PCR反应 | 第16-17页 |
| ·RT-PCR 结果分析 | 第17-18页 |
| ·统计学分析 | 第18页 |
| 3. 结果 | 第18-21页 |
| ·MC3T3-EI细胞体外培养 | 第18页 |
| ·成骨诱导后细胞的生长情况 | 第18页 |
| ·成骨诱导液作用下,DMP1mRNA、ALP mRNA、PHEX mRNA、SOST mRNA在MC3T3-EI内的表达情况 | 第18-21页 |
| 4. 讨论 | 第21-24页 |
| ·MC3T3-E1细胞特性 | 第21页 |
| ·成骨诱导液的组分和配比 | 第21-22页 |
| ·DMP1mRNA表达量变化的意义 | 第22-23页 |
| ·ALP mRNA表达量变化的意义 | 第23页 |
| ·PHEX mRNA表达量变化的意义 | 第23-24页 |
| ·SOST mRNA表达量变化的意义 | 第24页 |
| 5. 结论 | 第24-25页 |
| 6. 参考文献 | 第25-29页 |
| 7. 附图 | 第29-34页 |
| 8. 致谢 | 第34-35页 |
| 9. 综述 | 第35-43页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 10. 临床病例报告 | 第43-47页 |
| 附图 | 第44-47页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第47页 |