| Contents | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-26页 |
| 1 前言 | 第13页 |
| 2 研究背景 | 第13-24页 |
| ·猪传染性胸膜肺炎 | 第13-19页 |
| ·临床特征 | 第14页 |
| ·流行病学 | 第14页 |
| ·病原学 | 第14页 |
| ·致病因子 | 第14-16页 |
| ·猪胸膜肺炎检测方法 | 第16-17页 |
| ·猪传染性胸膜肺炎疫苗 | 第17-19页 |
| ·猪传染性萎缩性鼻炎 | 第19-23页 |
| ·病理变化 | 第19页 |
| ·流行病学 | 第19-20页 |
| ·病原学 | 第20页 |
| ·致病因子 | 第20-21页 |
| ·检测方法 | 第21-22页 |
| ·猪萎缩性鼻炎的疫苗 | 第22-23页 |
| ·猪肺疫及其疫苗 | 第23-24页 |
| 3 目的与意义 | 第24-26页 |
| 第二章 猪传染性胸膜肺炎杆菌菌影的鉴定以及猪源多杀性巴氏杆菌基因疫苗的制备 | 第26-35页 |
| 1 材料和方法 | 第26-32页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·菌株和质粒 | 第26页 |
| ·主要培养基及其配制 | 第26-27页 |
| ·主要实验仪器 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-32页 |
| ·App 菌影菌株的鉴定 | 第27-29页 |
| ·Pm ompH 基因疫苗的制备 | 第29-32页 |
| 2 结果 | 第32-33页 |
| ·App 菌影菌株的 PCR 鉴定 | 第32页 |
| ·pCDNA-ompH 的制备 | 第32-33页 |
| ·ompH 的克隆 | 第32页 |
| ·pMD-ompH 克隆载体的构建 | 第32-33页 |
| ·ompH 的测序结果 | 第33页 |
| ·pCDNA-ompH 的构建 | 第33页 |
| ·pCDNA-ompH 的纯化 | 第33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 4 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 猪传染性胸膜肺炎杆菌菌影装载猪多杀性巴氏杆菌基因二联疫苗的免疫效果评价 | 第35-51页 |
| 1 材料与方法 | 第35-40页 |
| ·试验材料 | 第35-37页 |
| ·主要培养基及其配制 | 第35-36页 |
| ·其它缓冲液及试剂 | 第36页 |
| ·细菌菌株 | 第36页 |
| ·试验动物 | 第36页 |
| ·仪器和耗材 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-40页 |
| ·疫苗的无菌检验 | 第37页 |
| ·分光光度值与两种细菌浓度关系试验 | 第37页 |
| ·App I 型细菌 LD50和 Pm D 型细菌 LD50的确定 | 第37页 |
| ·最佳免疫剂量的确定 | 第37页 |
| ·疫苗的安全性实验 | 第37-38页 |
| ·间接 ELISA 法检测 App 抗体 | 第38页 |
| ·间接 ELISA 法检测 Pm 抗体 | 第38页 |
| ·小鼠疫苗试验分组 | 第38页 |
| ·免疫程序 | 第38-39页 |
| ·石蜡病理切片的制作 | 第39-40页 |
| ·免疫保护分析 | 第40页 |
| 2 结果 | 第40-48页 |
| ·疫苗的无菌检验 | 第40页 |
| ·分光光度值与细菌计数试验 | 第40-41页 |
| ·App I 型和 Pm D 型对小鼠 LD50的测定 | 第41-43页 |
| ·间接 ELISA 法检测抗体效价 | 第43-44页 |
| ·包被浓度和血清的稀释度的确定 | 第43-44页 |
| ·酶标二抗工作浓度的确定 | 第44页 |
| ·免疫剂量的确定 | 第44-45页 |
| ·疫苗的安全性检验 | 第45页 |
| ·攻毒实验结果 | 第45-46页 |
| ·免疫与攻毒后小鼠血清 App、Pm 抗体水平 | 第46-47页 |
| ·剖检结果 | 第47页 |
| ·动物回归试验 | 第47页 |
| ·病理组织学变化 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 4 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录一 | 第58-60页 |
| 附录二 | 第60-61页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第61页 |
