| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-5页 |
| 目录 | 第5-9页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-20页 |
| 1 弧菌概述 | 第10-11页 |
| 2 弧菌检测方法研究进展 | 第11-14页 |
| ·传统的生理生化鉴定 | 第11页 |
| ·核酸为基础的检测技术 | 第11-12页 |
| ·PCR技术 | 第11页 |
| ·核酸探针技术 | 第11-12页 |
| ·16S rRNA检测技术 | 第12页 |
| ·免疫学为基础的检测技术 | 第12-14页 |
| ·ELISA技术 | 第12-13页 |
| ·Western blot | 第13页 |
| ·免疫荧光技术 | 第13-14页 |
| 3 弧菌分子分型技术 | 第14-16页 |
| ·RFLP分型技术 | 第14页 |
| ·AFLP分型技术 | 第14-15页 |
| ·RAPD分型技术 | 第15-16页 |
| ·SNP技术 | 第16页 |
| 4 弧菌的致病性研究 | 第16-18页 |
| ·溶血性毒素 | 第16-17页 |
| ·粘附 | 第17页 |
| ·肠毒性 | 第17-18页 |
| ·侵袭力 | 第18页 |
| ·摄铁系统 | 第18页 |
| 5 论文研究的目的意义和主要内容 | 第18-20页 |
| 第二章 淡水产品中弧菌菌群组分分析 | 第20-37页 |
| 1 材料与方法 | 第20-27页 |
| ·菌株 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20-21页 |
| ·仪器与设备 | 第21页 |
| ·主要试剂及培养基的配制 | 第21-23页 |
| ·样品的采集 | 第23页 |
| ·样品的检测 | 第23-27页 |
| ·样品的处理与接种培养 | 第23-24页 |
| ·分离株的生化试验 | 第24页 |
| ·分离株的分子鉴定 | 第24-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-34页 |
| ·分离株的生理生化结果分析 | 第27-30页 |
| ·分离株的菌落形态 | 第27-28页 |
| ·革兰氏染色镜检结果 | 第28页 |
| ·三糖铁试验结果 | 第28-29页 |
| ·嗜盐性试验结果 | 第29页 |
| ·O/F试验结果 | 第29-30页 |
| ·分离株的分子鉴定结果 | 第30-33页 |
| ·副溶血弧菌的PCR扩增 | 第30页 |
| ·溶藻弧菌的PCR扩增 | 第30-31页 |
| ·分离株生化试验和PCR检测结果 | 第31页 |
| ·部分弧菌分离株的16S rDNA序列Blasten结果 | 第31-33页 |
| ·淡水产品中弧菌的检出率 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-37页 |
| 第三章 淡水产品中主要菌群的RAPD分型分析 | 第37-48页 |
| 1 材料与方法 | 第37-39页 |
| ·菌株与试剂 | 第37页 |
| ·基因组DNA的制备 | 第37-38页 |
| ·RAPD扩增体系的建立 | 第38-39页 |
| ·RAPD反应引物 | 第38页 |
| ·RAPD反应体系 | 第38页 |
| ·RAPD热循环参数 | 第38页 |
| ·扩增产物的检测 | 第38-39页 |
| ·RAPD重复性实验 | 第39页 |
| ·RAPD指纹图谱分析 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-46页 |
| ·DNA的提取结果 | 第39-40页 |
| ·RAPD扩增重复性实验 | 第40页 |
| ·副溶血弧菌指纹图谱分析 | 第40-43页 |
| ·副溶血弧菌RAPD分型结果 | 第40-42页 |
| ·不同RAPD型副溶血弧菌的地理分布 | 第42-43页 |
| ·不同RAPD型副溶血弧菌在不同样品中分布 | 第43页 |
| ·溶藻弧菌的指纹图谱分析 | 第43-46页 |
| ·溶藻弧菌的RAPD分型分析 | 第43-45页 |
| ·不同RAPD型溶藻弧菌的地理分布 | 第45-46页 |
| ·不同RAPD型溶藻弧菌在不同样品中的分布 | 第46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 分离株的致病性分析 | 第48-59页 |
| 1 材料与方法 | 第48-51页 |
| ·菌株 | 第48页 |
| ·试剂与培养基 | 第48-49页 |
| ·试剂 | 第48-49页 |
| ·培养基 | 第49页 |
| ·实验动物 | 第49页 |
| ·细菌复苏培养与计数 | 第49页 |
| ·兔红细胞的制备 | 第49-50页 |
| ·溶血实验 | 第50页 |
| ·弧菌对小鼠脾脏细胞的黏附 | 第50页 |
| ·小鼠脾脏细胞的制备 | 第50页 |
| ·脾脏细胞的固定 | 第50页 |
| ·弧菌菌悬液的制备 | 第50页 |
| ·弧菌与小鼠脾脏细胞共培养 | 第50页 |
| ·弧菌的黏附的测定 | 第50页 |
| ·肠致病性的测定 | 第50-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-57页 |
| ·副溶血弧菌致病性相关基因TDH、TRH的PCR扩增 | 第51页 |
| ·溶血实验结果 | 第51-53页 |
| ·弧菌对小鼠脾细胞的粘附结果 | 第53-55页 |
| ·小鼠肠积水结果 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 全文结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 附表 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |