CcRIP Ⅱ基因转化圆红大枣抗枣疯病研究
| 符号说明 | 第1-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-24页 |
| ·转抗病基因果树的研究 | 第12-18页 |
| ·木本果树农杆菌介导技术的研究进展 | 第13-18页 |
| ·农杆菌介导的木本果树遗传转化方法 | 第13-14页 |
| ·影响农杆菌介导木本果树遗传转化的因素 | 第14-17页 |
| ·农杆菌介导法在木本果树中的应用 | 第17-18页 |
| ·木本果树农杆菌介导法转基因研究展望 | 第18页 |
| ·枣疯病防治研究进展 | 第18-21页 |
| ·选用抗病品种 | 第19页 |
| ·防治传病昆虫,切断传播途径 | 第19页 |
| ·手术治疗 | 第19-20页 |
| ·药物防治 | 第20-21页 |
| ·枣树组培研究进展 | 第21-22页 |
| ·存在的问题 | 第22页 |
| ·转基因植物的潜在风险 | 第22-23页 |
| ·研究目的和内容 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-31页 |
| ·农杆菌介导的CCRIPⅡ基因转化试验 | 第24-26页 |
| ·受体材料来源 | 第24页 |
| ·基因来源 | 第24页 |
| ·受体材料预培养 | 第24页 |
| ·菌液的活化与培养 | 第24-25页 |
| ·基因转化 | 第25页 |
| ·转基因株系的分子检测 | 第25页 |
| ·调查方法与数据处理 | 第25-26页 |
| ·转基因枣组培苗分子鉴定 | 第26-28页 |
| ·植物基因组总DNA提取 | 第26页 |
| ·RNA的去除 | 第26页 |
| ·DNA的纯化 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增反应 | 第27-28页 |
| ·转基因株系抗病能力研究 | 第28-31页 |
| ·转基因株系人工感病与分子检测 | 第28页 |
| ·转基因株系抗病性生理测定与分析 | 第28-31页 |
| ·超氧化物歧化酶SOD活性的测定 | 第29页 |
| ·过氧化物酶POD活性的测定 | 第29页 |
| ·过氧化氢酶CAT活性的测定 | 第29页 |
| ·可溶性蛋白含量Pr的测定 | 第29-30页 |
| ·脯氨酸含量的测定 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-41页 |
| ·再生体系建立 | 第31-32页 |
| ·农杆菌介导基因转化 | 第32-35页 |
| ·农杆菌介导CCRIPⅡ基因转化体系的优化 | 第32-33页 |
| ·不同转化方法正交试验极差分析 | 第33-35页 |
| ·转化植株分子遗传检测 | 第35-36页 |
| ·转基因株系抗病能力研究 | 第36-41页 |
| ·转基因株系抗病能力分子测定 | 第36-37页 |
| ·转基因株系生理测定 | 第37-41页 |
| ·膜保护性酶SOD活性 | 第37页 |
| ·膜保护性酶POD活性 | 第37-38页 |
| ·过氧化氢酶CAT活性 | 第38-39页 |
| ·可溶性蛋白质Pr含量 | 第39页 |
| ·游离脯氨酸含量 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| ·CcRIP Ⅱ基因 | 第41页 |
| ·枣组培苗 | 第41-42页 |
| ·转基因株系的的检测 | 第42页 |
| ·酶活性与抗病性的关系 | 第42-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 附图 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第53页 |
