| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 前言 | 第16-23页 |
| 1 疾病及药物简介 | 第16-18页 |
| 2 鼻腔给药的研究进展 | 第18-19页 |
| ·鼻腔给药概述 | 第18页 |
| ·鼻腔的结构特点 | 第18页 |
| ·影响鼻黏膜吸收的因素 | 第18-19页 |
| 3 亚微乳剂在鼻腔给药中的应用 | 第19-20页 |
| 4 本课题研究的设计思想 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-23页 |
| 第一章 琥珀酸舒马曲坦体外分析方法建立及相关性质研究 | 第23-28页 |
| 1 仪器和材料 | 第23页 |
| 2 实验方法与结果 | 第23-25页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第23-24页 |
| ·色谱条件 | 第24页 |
| ·溶液的配制 | 第24页 |
| ·方法专属性 | 第24页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第24-25页 |
| ·精密度试验 | 第25页 |
| ·回收率试验 | 第25页 |
| 3 琥珀酸舒马曲坦油相平衡溶解度的测定 | 第25-26页 |
| 4 讨论 | 第26页 |
| 5 小结 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-28页 |
| 第二章 琥珀酸舒马曲坦鼻腔喷雾剂的处方筛选 | 第28-41页 |
| 1 实验仪器及材料 | 第28页 |
| 2 实验方法与结果 | 第28-37页 |
| ·实验动物模型及实验装置 | 第28-29页 |
| ·总蛋白测试盒的原理及操作 | 第29-30页 |
| ·乳酸脱氢酶(LDH)测试盒原理及操作 | 第30页 |
| ·灌流液中SMS含量的测定 | 第30-32页 |
| ·方法专属性 | 第30-31页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第31页 |
| ·方法精密度 | 第31页 |
| ·鼻腔分泌物对含量测定的影响 | 第31-32页 |
| ·SMS在鼻粘液中的稳定性考察 | 第32页 |
| ·灌流浓度的选择 | 第32页 |
| ·吸收促进剂和防腐剂的选择 | 第32-36页 |
| ·pH值对药物吸收的影响 | 第36-37页 |
| ·渗透压对药物吸收的影响 | 第37页 |
| 3 讨论 | 第37-38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第三章 琥珀酸舒马曲坦正负电荷亚微乳剂的研制 | 第41-57页 |
| 1 仪器与材料 | 第41-42页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·药品 | 第41-42页 |
| 2 方法 | 第42-45页 |
| ·制备工艺 | 第42页 |
| ·粒径及及粒度分布测定 | 第42页 |
| ·ζ-电位的测定 | 第42-43页 |
| ·SMS亚微乳剂药物分布的研究 | 第43-45页 |
| ·超速离心法 | 第43页 |
| ·微渗析法 | 第43-45页 |
| ·两种包封率测定方法的比较 | 第45页 |
| 3 结果与讨论 | 第45-53页 |
| ·处方及制备工艺 | 第45-46页 |
| ·磷脂规格的影响 | 第46-47页 |
| ·硬脂胺的影响 | 第47-48页 |
| ·F68的影响 | 第48页 |
| ·油酸钠的影响 | 第48-49页 |
| ·pH值的影响 | 第49-50页 |
| ·SMS亚微乳剂最终处方、制备工艺及理化性质考察 | 第50-51页 |
| ·最终处方及制备工艺 | 第50-51页 |
| ·粒径及粒度分布 | 第51页 |
| ·ζ-电位的测定 | 第51页 |
| ·SMS亚微乳剂粘度测定及与溶液剂的比较 | 第51-52页 |
| ·亚微乳剂体外释放特性的研究 | 第52-53页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第52页 |
| ·测定方法和结果 | 第52-53页 |
| 4 小结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 第四章 琥珀酸舒马曲坦鼻用制剂毒性的研究 | 第57-65页 |
| 1 材料与仪器 | 第57-58页 |
| ·实验仪器 | 第57页 |
| ·实验动物 | 第57页 |
| ·实验药物 | 第57-58页 |
| 2 实验方法与结果 | 第58-62页 |
| ·实验动物模型及考察方法 | 第58页 |
| ·实验结果 | 第58-62页 |
| ·给予受试药液后纤毛持续运动时间的测定 | 第58-59页 |
| ·给予受试药液后纤毛形态的观察 | 第59-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 4 小结 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第五章 琥珀酸舒马曲坦鼻用制剂药动学研究及脑靶向评价 | 第65-92页 |
| 1 材料与仪器 | 第65-66页 |
| 2 方法与结果 | 第66-82页 |
| ·微渗析结合UPLC-MS/MS法测定渗析液中琥珀酸舒马曲坦的含量 | 第66-70页 |
| ·UPLC-MS/MS条件的建立 | 第66-67页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第67-68页 |
| ·方法精密度考察 | 第68页 |
| ·体外回收率测定 | 第68-69页 |
| ·反向渗析法测定探针的体内回收率 | 第69-70页 |
| ·大鼠体内药物动力学研究 | 第70-82页 |
| ·灌注液的配制 | 第70页 |
| ·样品的配制 | 第70页 |
| ·脑探针的植入 | 第70-71页 |
| ·血液探针的植入 | 第71页 |
| ·鼻腔给药方法及生物样品的采集 | 第71页 |
| ·静脉给药方法及生物样品的采集 | 第71-72页 |
| ·药物动力学实验结果 | 第72-81页 |
| ·生物利用度 | 第81页 |
| ·脑靶向性评价 | 第81-82页 |
| 3 讨论 | 第82-87页 |
| ·微渗析在体内药代动力学中的应用 | 第82-83页 |
| ·不同制剂鼻腔给药后体内药代动力学比较 | 第83-84页 |
| ·亚微乳剂鼻黏膜吸收机理的探讨 | 第84-86页 |
| ·琥珀酸舒马曲坦鼻腔给药脑靶向的探讨 | 第86-87页 |
| ·其他 | 第87页 |
| 4 小结 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-92页 |
| 全文结论 | 第92-94页 |
| 发表文章目录 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
