| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-34页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·基因治疗 | 第14-16页 |
| ·基因治疗概述 | 第14-15页 |
| ·基因治疗的发展与现状 | 第15-16页 |
| ·基因治疗存在的问题与前景 | 第16页 |
| ·基因载体 | 第16-23页 |
| ·人工合成基因载体 | 第17-20页 |
| ·天然基因载体 | 第20-23页 |
| ·多糖作为基因载体的研究现状 | 第23-28页 |
| ·壳聚糖及其衍生物 | 第23-24页 |
| ·普鲁兰多糖 | 第24-25页 |
| ·葡聚糖 | 第25页 |
| ·环糊精 | 第25-26页 |
| ·淀粉 | 第26-28页 |
| ·基因传递系统的构建 | 第28-32页 |
| ·纳米传递系统概述 | 第28-30页 |
| ·纳米复合物的制备方法 | 第30-32页 |
| ·本文的立论依据与主要研究内容 | 第32-34页 |
| ·立论依据 | 第32-33页 |
| ·主要研究内容 | 第33-34页 |
| 第二章 高取代度阳离子改性淀粉的合成及性能研究 | 第34-50页 |
| ·实验仪器与材料 | 第34-35页 |
| ·实验仪器 | 第34-35页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-40页 |
| ·淀粉分子量的调控 | 第35页 |
| ·酶解淀粉分子量测定 | 第35-36页 |
| ·淀粉的阳离子化修饰 | 第36-37页 |
| ·阳离子淀粉取代度的测定 | 第37-38页 |
| ·不同反应条件对阳离子淀粉取代度的影响 | 第38-39页 |
| ·红外光谱对阳离子改性淀粉基因控释载体材料分子链结构分析 | 第39页 |
| ·阳离子改性淀粉基因控释载体材料在不同pH中的粒径分析 | 第39-40页 |
| ·阳离子淀粉基因控释载体材料在不同pH中zeta-电位的分析 | 第40页 |
| ·实验结果与讨论 | 第40-49页 |
| ·酶解淀粉的分子量测定结果 | 第40-42页 |
| ·不同反应条件对阳离子改性淀粉取代度的影响 | 第42-45页 |
| ·阳离子改性淀粉的红外光谱分析结果 | 第45-46页 |
| ·阳离子改性淀粉基因控释载体材料在不同pH值下的平均粒径 | 第46-48页 |
| ·阳离子改性淀粉基因控释载体材料在不同pH值下的zeta-电位 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第三章 DNA传递系统的制备和性能研究 | 第50-77页 |
| ·实验仪器与材料 | 第50-51页 |
| ·实验仪器 | 第50-51页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-56页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第51-52页 |
| ·DNA浓度的测定及PCR鉴定 | 第52-54页 |
| ·阳离子改性淀粉/DNA传递系统的制备 | 第54页 |
| ·N/P摩尔比对DNA传递系统结合力的影响 | 第54-55页 |
| ·溶液pH对DNA传递系统结合力的影响 | 第55页 |
| ·N/P摩尔比对DNA传递系统平均粒径的影响 | 第55页 |
| ·阳离子改性淀粉/DNA传递系统的Zeta-电位测定 | 第55页 |
| ·AFM观察改性淀粉/DNA传递系统表面形貌 | 第55-56页 |
| ·TEM观察改性淀粉/DNA传递系统表面形貌 | 第56页 |
| ·实验结果与讨论 | 第56-76页 |
| ·质粒DNA的浓度及PCR鉴定 | 第56-59页 |
| ·改性淀粉/DNA传递系统在不同N/P摩尔比条件下结合性能测定结果 | 第59-61页 |
| ·不同pH值的阳离子改性淀粉水溶液对传递系统结合性能的影响 | 第61-63页 |
| ·N/P摩尔比对阳离子改性淀粉/DNA传递系统平均粒径的影响 | 第63-64页 |
| ·N/P摩尔比阳离子对改性淀粉/DNA传递系统zeta-电位的影响 | 第64-67页 |
| ·AFM考察不同条件下阳离子改性淀粉/DNA传递系统的表面形貌 | 第67-72页 |
| ·TEM考察不同条件下阳离子改性淀粉/DNA传递系统的表面形貌 | 第72-76页 |
| ·小结 | 第76-77页 |
| 第四章 DNA传递系统的稳定性能研究 | 第77-94页 |
| ·实验仪器与材料 | 第77页 |
| ·实验仪器 | 第77页 |
| ·实验材料 | 第77页 |
| ·实验方法 | 第77-79页 |
| ·N/P摩尔比对DNA传递系统的抗DNase I消化能力的影响 | 第77-78页 |
| ·DNA传递系统在模拟体液中的稳定性实验 | 第78-79页 |
| ·DNA传递系统在溶菌酶溶液中的稳定性实验 | 第79页 |
| ·实验结果与讨论 | 第79-93页 |
| ·不同N/P摩尔比对DNA传递系统的抗DNase I消化能力的影响 | 第79-82页 |
| ·DNA传递系统在模拟体液（PBS）中的稳定性实验结果 | 第82-86页 |
| ·DNA传递系统在溶菌酶溶液中的稳定性实验 | 第86-93页 |
| ·小结 | 第93-94页 |
| 结论与展望 | 第94-98页 |
| （一）结论 | 第94-96页 |
| （二）本论文的创新之处 | 第96页 |
| （三）展望 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-107页 |
| 附录 1 论文中出现的缩略名称 | 第107-108页 |
| 附录 2 质粒pAcGFP1-C1 组分信息及部分碱基序列 | 第108-113页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 附件 | 第115页 |
