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毛细管电泳应用于生物活性物质的分离和检测

中文摘要第1-7页
Abstract第7-16页
第一章 绪论第16-39页
   ·毛细管电泳概述第16页
   ·毛细管电泳装置及其特点第16-17页
   ·毛细管电泳的基本理论第17-19页
     ·毛细管电泳的分离原理第17-18页
     ·毛细管电泳的分离效率与分离度第18-19页
   ·毛细管电泳的常见分离模式第19-21页
   ·胶束毛细管电泳和微乳毛细管电泳第21-28页
     ·胶束毛细管电泳(MEKC)第21-25页
       ·MEKC 简介第21页
       ·MEKC 原理第21-22页
       ·MEKC 的应用第22-25页
       ·MEKC 的展望第25页
     ·微乳毛细管电泳(MEEKC)第25-28页
       ·MEEKC 简介第26页
       ·MEEKC 原理第26页
       ·MEEKC 的应用与发展第26-28页
       ·MEEKC 的优缺点第28页
   ·毛细管电泳高效分离分析第28-33页
       ·影响毛细管电泳分离的主要操作因素第28-30页
     ·毛细管电泳的柱技术第30-32页
     ·MEKC 与 MEEKC 分离影响因素第32-33页
   ·毛细管电泳检测器第33-37页
   ·本论文的立题依据与研究内容第37-39页
第二章 本论文的研究目的和步骤第39-41页
   ·研究目的第39页
   ·步骤第39-41页
第三章 β-CD 修饰的胶束毛细管电泳快速分离亲脂性药物异构体第41-52页
   ·引言第41-42页
   ·材料和方法第42-43页
     ·仪器第42页
     ·试剂与材料第42页
     ·样品准备第42-43页
     ·分离和测定的程序第43页
   ·结果和讨论第43-50页
     ·检测电压的优化第43-44页
     ·运行缓冲液的组成优化第44-49页
       ·缓冲液修饰剂的优化结果第44-47页
       ·缓冲体系 pH 值和浓度对分离效率的影响第47-49页
       ·分离电压和进样时间的影响第49页
     ·异构体分离和检测的线性范围,检测限和重现性第49-50页
   ·样品合成中间体的分析第50-51页
   ·小结第51-52页
第四章 SDS 微乳体系中 pH 值对其电渗流行为与微结构的影响第52-59页
   ·引言第52页
   ·实验部分第52-53页
     ·仪器与试剂第52-53页
     ·拟三元相图制作第53页
     ·样品溶液的制备第53页
     ·微乳液滴粒径和ζ电位测定第53页
     ·样品溶液微乳体系电导率的测定第53页
   ·结果与讨论第53-58页
     ·拟三相图中 O/W 微乳液区域的确定第53-54页
     ·pH 值对微乳体系电渗流行为的影响第54-56页
     ·pH 值对微乳体系微结构和表面活性的影响第56-58页
       ·pH值对微乳粒径和微乳ζ电位的影响第56-57页
       ·pH对微乳体系电导率的影响第57-58页
   ·小结第58-59页
第五章 微乳毛细管电泳分离舍曲林异构体第59-70页
   ·引言第59-60页
   ·实验仪器与试剂第60-61页
   ·自组装分子膜准备第61页
   ·结果与讨论第61-68页
     ·自组装分子膜的优化第61页
     ·微乳体系优化第61-64页
     ·运行缓冲液和电泳条件优化第64-66页
     ·分析方法稳定性测定第66页
     ·样品测定和回收率第66-68页
   ·分离机理讨论第68-69页
   ·小结第69-70页
第六章 舍曲林在芦丁修饰电极上的电化学行为及其氧化机理研究第70-81页
   ·引言第70-71页
   ·实验第71-72页
     ·实验试剂与材料第71页
     ·实验仪器第71页
     ·修饰电极的准备第71页
     ·样品的前处理第71-72页
   ·结果与讨论第72-80页
     ·玻碳电极的修饰机理第72-74页
     ·芦丁修饰电极的电化学行为第74-76页
     ·舍曲林在修饰电极上的催化氧化第76-79页
     ·修饰电极上用 DPV 法测定舍曲林第79页
     ·修饰电极的干扰研究第79-80页
   ·小结第80-81页
第七章 毛细管电泳研究细菌在溶解酶催化条件的水解常数第81-92页
 7.1引言第81-82页
   ·原料和方法第82-83页
     ·实验原料第82页
     ·实验仪器第82-83页
     ·培养基和菌体的准备第83页
     ·实验过程第83页
   ·结果和讨论第83-91页
     ·细菌分离优化第83-88页
       ·PEO 和β-CD 修饰剂的浓度优化第83-85页
       ·缓冲液的 pH 值和浓度对分离度的影响第85-87页
       ·进样时间和分离电压的影响第87-88页
     ·菌体的水解第88-91页
       ·三种菌体革兰氏菌种的筛选第88-90页
       ·BS 和 SAR菌体水解速率常数的测定第90-91页
   ·小结第91-92页
第八章 高效液相色谱测定自由基和黄酮抗氧化活性的比较第92-100页
   ·引言第92-93页
   ·实验第93-94页
     ·实验仪器和试剂第93页
     ·羟基自由基的产生及与探针和抗氧化物质的反应第93页
     ·分离和测定第93-94页
   ·结果和讨论第94-98页
     ·羟基自由基产生条件的优化第94-96页
     ·抗氧化能力的测定第96-97页
     ·抗氧化速率常数的测定第97页
     ·黄酮抗氧化能力构效关系的研究第97-98页
   ·小结第98-100页
参考文献第100-114页
攻读博士期间本人公开发表的论文、论著第114-115页
致谢第115-116页

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