| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 隐孢子虫病研究概况 | 第13-29页 |
| 1 隐孢子虫的生活史 | 第14-15页 |
| 2 隐孢子虫的分类 | 第15-18页 |
| 3 隐孢子虫的流行病学 | 第18-21页 |
| 4 隐孢子虫病的诊断 | 第21-26页 |
| ·病原学诊断方法 | 第21-22页 |
| ·免疫学诊断方法 | 第22-24页 |
| ·分子生物学诊断方法 | 第24-26页 |
| 5 隐孢子虫病的治疗 | 第26-27页 |
| 6 隐孢子虫病的预防 | 第27页 |
| 7 展望 | 第27-29页 |
| 第二章 隐孢子虫核酸疫苗研究概况 | 第29-33页 |
| 1 核酸疫苗的优缺点 | 第29-30页 |
| 2 提高核酸疫苗免疫效果的措施 | 第30-31页 |
| ·选择合适的目的基因序列 | 第30页 |
| ·多个抗原表位的连接 | 第30页 |
| ·高效表达载体的选择 | 第30页 |
| ·添加免疫佐剂 | 第30页 |
| ·选择合适的免疫途径 | 第30-31页 |
| ·优化免疫程序 | 第31页 |
| 3 寄生虫核酸疫苗的研究 | 第31-32页 |
| ·疟原虫核酸疫苗 | 第31页 |
| ·血吸虫病核酸疫苗 | 第31页 |
| ·隐孢子虫病核酸疫苗 | 第31-32页 |
| 4 展望 | 第32-33页 |
| 第三章 基因工程亚单位疫苗研究概况 | 第33-35页 |
| 1 基因工程亚单位疫苗的优缺点 | 第33页 |
| ·基因工程亚单位疫苗的优点 | 第33页 |
| ·基因工程亚单位疫苗的缺点 | 第33页 |
| 2 基因工程亚单位疫苗的种类 | 第33页 |
| 3 基因工程亚单位疫苗抗原基因的选择 | 第33-34页 |
| 4 基因工程亚单位疫苗的抗原表达系统 | 第34页 |
| 5 基因工程亚单位疫苗的研究进展 | 第34页 |
| 6 展望 | 第34-35页 |
| 第四章 隐孢子虫鼠基因型核酸疫苗的制备及其保护性实验 | 第35-55页 |
| ·实验材料和方法 | 第36-47页 |
| ·实验材料 | 第36-38页 |
| ·实验方法 | 第38-47页 |
| ·结果 | 第47-53页 |
| ·P23（e）、CP41（e）、CP15/60（e）基因的扩增 | 第47页 |
| ·重组质粒pMD18-T-23（e）、pMD18-T-41（e）、pMD18-T-15/60（e） 的鉴定 | 第47-48页 |
| ·重组表达质粒 pVAX1-P23、pVAX1-CP41、pVAX1-CP15/60 的酶切及测序鉴定 | 第48-49页 |
| ·核酸疫苗免疫小鼠血清抗体效价的测定 | 第49-50页 |
| ·动物保护性试验 | 第50-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 第五章 隐孢子虫鼠基因型亚单位疫苗的构建及保护性效果 | 第55-72页 |
| ·实验材料和方法 | 第55-61页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-61页 |
| ·结果 | 第61-69页 |
| ·rP23 及相应rGST(4T)重组蛋白的制备 | 第61-62页 |
| ·rCP41 及rGST(5x)重组蛋白的制备 | 第62-63页 |
| ·rCP15/60 重组蛋白制备 | 第63-64页 |
| ·重组蛋白rP23、rCP41、rCP15/60 的免疫原性分析 | 第64-69页 |
| ·讨论 | 第69-72页 |
| 第六章 全文结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 附录 | 第81-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 作者简介 | 第86页 |
