棉花隐性核雄性不育系“21A”的遗传和不育机理研究
| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-34页 |
| ·棉花杂种优势的利用 | 第13页 |
| ·棉花雄性不育系的类型 | 第13-15页 |
| ·细胞核雄性不育系（GMS） | 第14页 |
| ·质核互作型雄性不育系（CMS） | 第14-15页 |
| ·其他新型不育系 | 第15-16页 |
| ·温敏雄性不育系 | 第15页 |
| ·基因工程不育系 | 第15-16页 |
| ·棉花核雄性不育系的培育和利用 | 第16-18页 |
| ·棉花核雄性不育系形成机理研究 | 第18-23页 |
| ·棉花核雄性不育系的细胞学研究 | 第18-20页 |
| ·棉花细胞核雄性不育系的生理生化研究 | 第20-21页 |
| ·棉花核雄性不育系的分子生物学研究 | 第21-23页 |
| ·植物microRNA 的研究 | 第23-32页 |
| ·microRNA 的概念和特征 | 第23页 |
| ·植物miRNA 的生物合成和作用机制 | 第23-26页 |
| ·植物miRNA 生物合成 | 第23-24页 |
| ·植物miRNA 的作用机制 | 第24-26页 |
| ·花器官发育相关的miRNA | 第26-29页 |
| ·miR156 | 第26页 |
| ·miR159 | 第26-27页 |
| ·miR160 | 第27页 |
| ·miR164 | 第27-28页 |
| ·miR167 | 第28页 |
| ·miR172 | 第28-29页 |
| ·生物信息学预测miRNA 及其靶基因 | 第29-31页 |
| ·miRNA 的预测 | 第29-30页 |
| ·miRNA 靶标预测 | 第30-31页 |
| ·miRNA 表达水平检测方法 | 第31-32页 |
| ·Northern blotting | 第31页 |
| ·RT-PCR | 第31-32页 |
| ·miRNA Microarray | 第32页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第32-34页 |
| 2 材料和方法 | 第34-38页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·棉花品种 | 第34页 |
| ·棉花花蕾的取样 | 第34页 |
| ·芯片探针 | 第34-35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-38页 |
| ·不育株和可育株花器官的比较 | 第35页 |
| ·育性遗传分析试验 | 第35页 |
| ·测定“21A”不育基因的等位性 | 第35页 |
| ·“21A”的杂种优势和配合力分析 | 第35-36页 |
| ·数据处理和计算方法 | 第36页 |
| ·总RNA 的提取和检测 | 第36-37页 |
| ·microRNA 芯片杂交试验 | 第37-38页 |
| 3 结果和分析 | 第38-54页 |
| ·不育系“21A”的形态鉴定 | 第38页 |
| ·不育株和可育株花观察 | 第38页 |
| ·不育株和可育株花器官形态比较 | 第38页 |
| ·花粉镜检结果 | 第38页 |
| ·不育系“21A”的遗传鉴定 | 第38-42页 |
| ·自交试验 | 第38-39页 |
| ·不育株和可育株兄妹交 | 第39-41页 |
| ·异交试验 | 第41-42页 |
| ·“21A”不育基因的等位性测验 | 第42-44页 |
| ·“21A”不育系的杂种优势表现 | 第44-46页 |
| ·“21A”不育系的配合力分析 | 第46-50页 |
| ·方差分析 | 第46页 |
| ·“21A”不育系的GCA 效应分析 | 第46-48页 |
| ·组合的SCA 效应分析 | 第48-50页 |
| ·不育株和可育株差异表达miRNA | 第50-52页 |
| ·计算机预测miRNA 靶基因 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-57页 |
| ·诱变育种和回交育种相结合创造新型不育材料 | 第54页 |
| ·不育基因导入对受体鲁棉研21 号的影响 | 第54页 |
| ·利用“21A”不育系配制杂交种的可行性 | 第54-55页 |
| ·miRNA 与花器官的发育 | 第55-56页 |
| ·进一步的研究设想 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第66页 |
